Harga di farmasi dalam talian:

Versatis adalah ubat analgesik tempatan yang mengandungi derivatif asetamida - lidocaine.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Versatis boleh didapati dalam bentuk sistem terapi transdermal (TTS), yang merupakan bahan pelekat polimer (melekit) berwarna putih hingga kuning pucat yang diedarkan secara merata pada satu sisi kain bukan tenunan yang dihasilkan dan ditutup dengan bungkus plastik.

Bahan aktif ubat adalah lidocaine. Satu TTS mengandungi 700 mg lidocaine. Komponen tambahan tampalan: asid polyacrylic, sodium carboxymethylcellulose, sodium polyacrylate, D-sorbitol, glycerol, water, propylene glycol, kaolin, gelatin, urea, asam tartaric, polyvinyl alkohol, disodium edetate, propyl parahydroxybenzoate and hydrox, hydroxybylate.

Ukuran patch Versatis: lebar - 9.5-10.5 cm, panjang - 13.3-14.7 cm. Dihasilkan dalam sachet 5 keping, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 6 sachet.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Versatis disyorkan untuk myositis, neuralgia postherpetic dan sindrom kesakitan pada lesi vertebra..

Kontraindikasi

Tambalan Versatis tidak boleh digunakan sekiranya hipersensitiviti terhadap lidokain atau komponen lain dari sistem terapi transdermal, serta melanggar integriti kelengkapan kulit di tempat aplikasi.

Kaedah pentadbiran dan dos

Ubat ini bertujuan untuk penggunaan topikal. Menurut arahan, Versatis terpaku pada kulit, menutup permukaan yang menyakitkan. Setelah menggunakan sistem ini, tangan harus segera dicuci, mengelakkan terkena mata..

TTS boleh kekal pada kulit hingga 12 jam, setelah itu dikeluarkan dan rehat dilakukan selama 12 jam. Ia dibenarkan melekat hingga tiga plaster pada masa yang sama.

Sekiranya, ketika menggunakan Versatis, kulit memerah atau sensasi terbakar, sistem mesti dikeluarkan dan tidak digunakan sehingga kemerahan hilang..

Tampalan yang digunakan harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Versatis, reaksi alahan mungkin berlaku (gatal, urtikaria, ruam kulit, pembilasan kulit, angioedema), serta sensasi terbakar di tempat aplikasi.

arahan khas

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati pada luka kulit traumatik atau berjangkit di tempat aplikasi, pada penyakit akut, pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun, pada pesakit tua dan pesakit yang lemah.

Analog

Versatis tidak mempunyai analog di pasaran Rusia. Dadah dengan tindakan farmakologi yang serupa termasuk:

  • Helikain;
  • Dinexan;
  • Xicaine;
  • Xylocaine;
  • Lidocaine;
  • Lidocaine hidroklorida;
  • Kad Lead;
  • Lycain;
  • Luan.

Terma dan syarat penyimpanan

Patch Versatis harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di luar jangkauan kanak-kanak. Hayat simpanan ubat - 3 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Versatis

Komposisi

Satu tampalan, panjang 13,3-14,7 cm, lebar 9,5-10,5 cm, mengandungi 700 mg lidokain aktif dan sebatian tambahan tidak aktif seperti itu: 3367 mg air yang disucikan, 2520 mg gliserol; 2800 mg sorbitol, 1400 mg asid polyacrylic 20% larutan, 700 mg sodium polyacrylate, 700 mg sodium carmellose, 700 mg propylene glycol, 420 mg urea, 210 mg kaolin, 210 mg tartaric acid (asam tartaric), 147 mg gelatin, 58.8 mg polivinil alkohol (75000), 32.2 mg aluminium dihydroxyaminoacetate (aluminium glycinate), 14 mg disodium edetate, 14 mg methyl parahydroxybenzoate, 7 mg propyl parahydroxybenzoate, 1750 mg nonwoven fabric dan 742 mg plastik film (polyethylene terephthalate, PET).

Borang pelepasan

Plaster berwarna putih atau kuning terang, terbuat dari bahan melekit pelekat polimer, ditutup dengan filem plastik, mempunyai bau yang lemah. Kain bukan tenunan timbul dengan "Lidocaine 5%".

Patch Versatis untuk aplikasi topikal dibungkus dalam uncang 5 pcs. Dalam kotak kadbod boleh terdapat 1, 2, 6 sachet.

kesan farmakologi

Mempunyai kesan anestetik tempatan.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Versatis mengandungi anestetik tempatan - lidocaine, yang merupakan turunan asetamida dengan aktiviti menstabilkan membran dan keupayaan untuk menyekat saluran natrium dalam membran neuron yang dapat digembirakan. Apabila digunakan secara topikal pada kulit yang utuh, kesan terapi yang diharapkan berlaku - melegakan kesakitan, tanpa pengaruh sistemik.

Data farmakokinetik

Kira-kira 3 ± 2% lidokain dari jumlah keseluruhan yang terkandung dalam tampalan diserap. Pencapaian kepekatan maksimum dalam darah 0.13 μg / ml adalah mungkin dengan penggunaan 3 plester selama 12 jam. Pengikatan protein plasma berlaku sebanyak 50-80%.

Pengedarannya cepat (separuh hayat fasa pengedaran berlangsung 6-9 minit) bermula dengan penembusan ke dalam tisu yang dibekalkan dengan baik, kemudian ke tisu otot dan otot.

Lidocaine dapat menembusi penghalang darah-otak dan plasenta, untuk diekskresikan bersama dengan susu ibu (kira-kira 40% kepekatan dalam plasma darah wanita). Metabolisme berlaku di hati sebanyak 90-95%, dengan mengambil kira tindakan enzim mikrosomal sebelum pembentukan metabolit aktif secara farmakologi. Perkumuhan melalui buah pinggang dan hempedu, dan sehingga 10% dihilangkan tidak berubah.

Ciri-ciri farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas

  • Pada orang dengan penyakit hati, kadar metabolisme menurun hingga 10-50% dari nilai normal.
  • Dengan kegagalan buah pinggang kronik - pengumpulan metabolit adalah mungkin, sementara pengasidan air kencing menyebabkan peningkatan perkumuhan lidocaine.

Petunjuk untuk digunakan

  • sindrom kesakitan, termasuk vertebrogenik;
  • proses keradangan pada otot rangka pelbagai asal - myositis;
  • neuralgia postherpetic.

Kontraindikasi

Patch dengan lidocaine Versatis dikontraindikasikan:

  • sekiranya berlaku pelanggaran integriti kulit tempat pengenaan;
  • dengan hipersensitiviti terhadap lidocaine dan komponen lain dari tampalan;
  • ibu mengandung dan menyusu.

Gunakan dengan berhati-hati

  • dengan luka kulit berjangkit atau trauma di tempat pengenaan;
  • dalam fasa penyakit yang teruk atau pada pesakit yang lemah;
  • semasa terapi dengan ubat antiaritmia kelas I dan anestetik tempatan yang lain;
  • dalam pediatrik;
  • warga tua.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, ada kemungkinan untuk mengembangkan dermatitis kontak alergi, yang ditunjukkan dalam bentuk hiperemia di tempat aplikasi, ruam kulit, urtikaria, gatal-gatal, dan ada juga kes pembakaran kawasan kulit yang terkena ubat. Kes angioedema juga telah dilaporkan..

Versatis, arahan aplikasi (Cara dan dos)

Dos

Plaster dilekatkan pada kulit kering yang tidak utuh di kawasan sindrom kesakitan - maksimum sehari selama 12 jam. Anda boleh menggunakan tidak lebih dari 3 plaster pada satu masa. Sekiranya filem pelindung plastik belum dikeluarkan, tampalan boleh dipotong menjadi jumlah kepingan yang diperlukan. Tempoh rawatan adalah hingga 2-4 minggu, jika kesan terapi tidak mencukupi atau hanya diberikan oleh sifat pelindungnya, maka rawatan dihentikan.

Ciri-ciri menggunakan patch

Tampalan itu digunakan secara luaran, ia harus dilekatkan pada kulit segera setelah ia dikeluarkan dari sachet dan filem plastik dikeluarkan dari lapisan melekit. Rambut disarankan untuk dipotong dengan gunting, tetapi tidak dicukur!

Perhatian! Setelah melekatkan tambalan, anda harus segera mencuci tangan anda. Elakkan terkena mata!

Kitar semula

Jangan gunakan semula patch yang telah digunakan. Oleh kerana ia mengandungi bahan aktif, ia mesti dibuang segera setelah dikeluarkan, lipat tampalan menjadi separuh dengan bahagian yang melekit ke dalam dan pastikan ia tidak dapat diakses oleh kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Berlebihan

Penerimaan melebihi dos ubat Versatis tidak mungkin, tetapi tidak dikecualikan sepenuhnya, kerana jika digunakan dengan tidak betul, mungkin untuk mencapai kepekatan plasma yang lebih tinggi yang berbeza dari norma yang ditetapkan untuk kesan terapi. Ketoksikan sistemik yang serupa dengan pemberian lidokain sebagai anestetik tempatan adalah mungkin. Ia disertai dengan gejala berikut:

Tindakan yang perlu diambil sekiranya berlaku overdosis

Tidak ada penawar khusus untuk lidocaine. Sekiranya terdapat gejala yang mencurigakan - tambalan harus segera dilepaskan, dibuang dan berjumpa doktor.

Interaksi

Versatis menghasilkan kepekatan plasma lidokain yang sangat rendah, jadi tidak mungkin interaksi ubat-ubatan secara klinikal.

Syarat penjualan

Boleh didapati dari farmasi dengan preskripsi.

Keadaan simpanan

Versatis harus disimpan pada suhu - hingga +25 ° Celsius, tanpa dibekukan. Setelah membuka bungkusan, disarankan untuk menutup sachet dengan ketat. Atas sebab keselamatan, disarankan untuk menghadkan sepenuhnya akses ke bawah umur.

Jangka hayat

36 bulan Setelah dibuka, tampalan boleh digunakan dalam 2 minggu.

Versatis No. 5

Versatis

Mesej anda telah di hantar!
Jawapan akan sampai kepada anda melalui surat yang anda nyatakan semasa menghantar.

Kongsi dengan:

Beli di farmasi dalam talian di Tver

Tawaran ini bukan merupakan tawaran awam. Sebelum mengunjungi farmasi, anda sentiasa dapat memeriksa maklumat yang lebih terperinci dan terkini mengenai ketersediaan dan kos barang dengan menghubungi farmasi..

Arahan Versatis

Analitis Versatis menurut INN (Lidocaine)

Perhatian! Terdapat kontraindikasi, perlu membaca arahan atau berjumpa doktor.

Maklumat untuk orang dewasa, mengenai ubat preskripsi untuk profesional penjagaan kesihatan.

Versatis (plaster)

Ubat

Pengenalan dan pengelasan

Bentuk dos

Komposisi

Satu tampalan mengandungi:

Bahan aktif: lidocaine 0,700 g / tampalan;

Eksipien: air yang disucikan 3.367 g, gliserol 2.520 g, sorbitol 2.800 g, larutan asid poliakrilik 20% 1.400 g, natrium poliakrilat 400-600 mPa.s 0.700 g, natrium karmososa 90-168 mPa.s 0.700 g, propilena glikol 0.700 g, urea 0,420 g, kaolin 0,210 g, asam tartaric (tartaric) 0,210 g, gelatin 0,147 g, polivinil alkohol (75,000) 0,0588 g, aluminium dihydroxyaminoacetate (aluminium glisinat) 0,0322 g, disodium edetate 0,014 g, metil parahydroxybenzoate 0,014 g, propyl parahydroxybenzoate 0,007 g, kain bukan tenunan 1,750 g, filem plastik (polyethylene terephthalate (PET)) 0,742 g.

Ukuran tambalan: panjang dari 13.3 hingga 14.7 cm, lebar dari 9.5 hingga 10.5 cm.

Penerangan

Kumpulan farmakoterapeutik

Sifat farmakologi

Versatis mengandungi lidocaine, derivatif asetamida. Mekanisme tindakan berkaitan dengan penstabilan membran neuron, yang diyakini sebagai hasil penyekat saluran natrium.

Apabila digunakan secara topikal pada kulit yang utuh, terdapat kesan terapi yang cukup untuk menghilangkan rasa sakit..

Dengan penggunaan tunggal atau banyak tampalan Versatis pada dos maksimum yang disyorkan (penggunaan serentak tiga tambalan sepanjang 12 jam), hanya 3 ± 2% lidokain yang terkandung dalam tambalan memasuki peredaran sistemik. Kepekatan plasma setelah penggunaan dos ubat yang disyorkan maksimum pada pesakit tanpa tanda klinikal neuralgia postherpetic adalah 84 - 125 ng / ml. Pada pesakit dengan neuralgia postherpetic - 52 ng / ml.

Jumlah taburan tidak bergantung pada usia dan berkurang pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik, peningkatan kegagalan hepatik.

70% lidokain, yang memasuki peredaran sistemik setelah penggunaan kulit, mengikat protein plasma darah. Menembusi penghalang darah-otak dan plasenta dengan penyebaran pasif.

Lidocaine cepat dimetabolisme di hati untuk membentuk beberapa metabolit. Jalur metabolik utama adalah N-dealkylation dengan pembentukan monoethylglycinexylidide (MEGC) dan glycinexylidide (HA), metabolit mempunyai aktiviti farmakologi yang kurang daripada lidocaine dan terdapat dalam kepekatan yang lebih rendah. Metabolit dihidrolisis menjadi 2,6-xylidine, yang ditukar dengan konjugasi menjadi 4-hidroksi-2,6-xilidin.

Belum dapat dipastikan sama ada 2,6-xylidine mempunyai aktiviti farmakologi, namun, ketika dikaji dalam model biologi, 2,6-xylidine mempunyai potensi kesan karsinogenik. Analisis kinetik menunjukkan bahawa dengan penggunaan harian hingga satu tahun, kepekatan maksimum 2,6-xilidin rata-rata 9 ng / ml. Lidocaine dan metabolitnya (monoethylglycinexylidide, glycinexylidide dan 2,6-xylidine) tidak terkumpul di dalam badan, kepekatan keseimbangan dicapai dalam empat hari pertama penggunaan.

Dengan peningkatan jumlah tompok yang digunakan secara serentak dari satu hingga tiga, kepekatan lidokain dalam plasma meningkat lebih perlahan daripada nisbah berkadar.

Lidocaine dan metabolitnya diekskresikan dalam air kencing (lebih daripada 85% dalam bentuk metabolit, kurang dari 10% tidak berubah). Metabolit utama dalam air kencing adalah konjugat 4-hidroksi-2,6-xilidin, yang menyumbang kira-kira 70 - 80% daripada dos yang dikeluarkan dalam air kencing. Metabolit 2,6-xylidine diekskresikan dalam air kencing pada kepekatan kurang dari 1% daripada dos yang diterima. Separuh hayat lidocaine selepas penggunaan patch kulit adalah 7.6 jam.

Dengan kegagalan jantung, ginjal atau hati, adalah mungkin untuk melambatkan perkumuhan lidocaine dan metabolitnya.

Petunjuk untuk digunakan

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti genesis alergi dan bukan alergi terhadap bahan aktif dan tambahan ubat;
  • hipersensitiviti genesis alergi dan bukan alergi terhadap anestetik tempatan kumpulan amide (contohnya, bupivacaine, etidocaine, mepivacaine dan prilocaine);
  • keradangan atau kerosakan pada integriti kulit di tempat pemakaian tampalan (misalnya, ruam herpes zoster, dermatitis atopik atau luka).

Dengan berhati-hati

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Lidocaine melintasi plasenta. Tidak ada data mengenai penggunaan lidokain pada wanita hamil, oleh itu, semasa kehamilan, ubat tersebut digunakan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Lidocaine diekskresikan dalam susu ibu. Oleh kerana metabolisme lidocaine berlaku dengan cepat dan terutama di hati, diharapkan jumlah lidokain yang sangat kecil dapat dikeluarkan dalam susu ibu. Tidak ada data mengenai penggunaan patch Versatis pada ibu menyusui, oleh itu, semasa menyusu, ubat ini hanya digunakan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko untuk anak.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tampalan ini bertujuan untuk kegunaan luaran. Tampalan dilekatkan pada kulit di kawasan sakit sekali sehari sehingga 12 jam. Tidak lebih daripada 3 plaster boleh digunakan pada masa yang sama. Sekiranya perlu, tampalan itu boleh dipotong-potong sebelum mengeluarkan pelindung plastik. Tampalan itu harus dilekatkan pada kulit yang utuh, kering, tidak meradang (setelah luka herpes sembuh sepenuhnya) meliputi kawasan sakit.

Kemudian patch dikeluarkan dan rehat dibuat sekurang-kurangnya 12 jam. Jangan gunakan semula patch yang dikeluarkan.

Tampalan itu melekat pada kulit sebaik sahaja melepaskan dari sachet dan mengeluarkan filem plastik dari lapisan melekit. Rambut mesti dipotong dengan gunting (jangan dicukur). Keberkesanan terapi mesti dinilai semula setelah 2-4 minggu dari awal rawatan. Sekiranya dalam tempoh ini tindak balas terhadap terapi tidak mencukupi atau kesan terapi hanya ditentukan oleh sifat pelindung tambalan, rawatan harus dihentikan. Adalah perlu untuk menilai keberkesanan terapi secara berkala untuk menentukan bilangan tampalan optimum yang digunakan secara serentak yang diperlukan untuk menutupi kawasan sakit, atau untuk meningkatkan masa antara aplikasi tambalan..

Penggunaan Versatis di bawah umur 18 tahun tidak digalakkan.

Tidak ada data mengenai keselamatan dan keberkesanan patch Versatis pada pesakit di bawah usia 18 tahun.

Setelah melekatkan tambalan, elakkan sentuhan tangan dengan mata, segera basuh tangan anda.

Tampalan yang digunakan mengandungi bahan aktif. Buangkan tampalan sebaik sahaja digunakan.

Setelah dikeluarkan dari kulit, tampalan harus dilipat separuh dengan bahagian yang melekit ke dalam, sehingga permukaan yang mengandungi bahan aktif tidak kelihatan. Tampalan yang digunakan tidak boleh diakses oleh kanak-kanak atau haiwan peliharaan.

Kesan sampingan

Reaksi buruk diperhatikan pada kira-kira 16% pesakit yang menggunakan Versatis. Oleh kerana ubat ini digunakan secara luaran, dalam kebanyakan kes, reaksi buruk bersifat semula jadi dan timbul di kawasan pemakaian tambalan. Reaksi buruk yang paling biasa adalah reaksi tempatan berikut di kawasan pemakaian tampalan: eritema, ruam (hingga vesikular), gatal-gatal, sensasi terbakar, dermatitis di tempat aplikasi.

Jadual di bawah menunjukkan reaksi buruk yang dikenal pasti semasa penggunaan klinikal ubat untuk neuralgia postherpetic. Mereka disenaraikan mengikut sistem organ dan kekerapan kejadiannya. Kekerapan kejadian ditakrifkan sebagai berikut: "sangat kerap" (≥ 1/10), "sering" (≥ 1/100 -

Berlebihan

Interaksi dengan produk ubat lain

Dalam pengalaman menggunakan ubat tersebut, tidak ada interaksi yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain.

Oleh kerana kepekatan maksimum lidokain plasma rendah, berlakunya interaksi farmakokinetik yang signifikan secara klinikal tidak mungkin.

Walaupun penyerapan lidokain melalui kulit biasanya rendah, berhati-hati harus dilakukan ketika menggunakan tampalan yang mengandungi 5% lidokain pada pesakit yang menerima antiarrhythmics kelas I (misalnya, tocainide, mexiletine) atau anestetik tempatan yang lain, kerana risiko mengembangkan kesan sistemik aditif adalah mungkin.

arahan khas

Tampalan tidak boleh digunakan pada membran mukus. Elakkan sentuhan tampalan dengan bahagian mata.

Tampalan mengandungi propilena glikol, yang dapat merengsakan kulit, serta metil parahydroxybenzoate dan propyl parahydroxybenzoate, yang boleh menyebabkan reaksi alergi (mungkin ditangguhkan).

Perlu berhati-hati semasa menggunakan patch Versatis pada pesakit dengan gangguan jantung, ginjal atau hati yang teruk.

Selepas pembukaan pertama sachet, ubat mesti digunakan dalam masa 14 hari, sachet yang dibuka mesti disimpan dengan rapat.

Ubat itu tidak boleh disejukkan atau dibekukan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme

Borang pelepasan

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ˚С. Jangan sejukkan atau beku. Simpan sachet tertutup rapat setelah dibuka..

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Syarat percutian

Pengilang

Teikoku Seiyaku Co., Ltd., 567 Sanbonmatsu Higashikagawa, Kagawa 769-2695, Jepun

Teikoku Seiyaku Co., Ltd., 567 Sanbonmatsu Higashikagawa, Kagawa 769-2695, Jepun

Alamat yang sah:
Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Jerman
Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Jerman

Alamat surat-menyurat:
52099 Aachen, Jerman
52099 Aachen, Jerman

Versatis, 700 mg, tampalan, 30 pcs.

Arahan untuk Versatis

Komposisi

Tampalan1 PC.
bahan aktif:
lidokain700 mg
eksipien: air yang disucikan - 3367 mg; gliserol - 2520 mg; sorbitol - 2800 mg; larutan asid poliakrilik 20% - 1400 mg; natrium poliakrilat 400-600 mPas - 700 mg; sodium carmellose 90-168 mPas 700 mg; propilena glikol - 700 mg; urea - 420 mg; kaolin - 210 mg; asid tartarik (tartaric) - 210 mg; gelatin - 147 mg; polivinil alkohol (75,000) - 58,8 mg; aluminium dihydroxyaminoacetate (aluminium glisinat) - 32.2 mg; disodium edetate - 14 mg; metil parahydroxybenzoate - 14 mg; propyl parahydroxybenzoate - 7 mg; kain bukan tenunan - 1750 mg; filem plastik (polyethylene terephthalate, PET) - 742 mg
Saiz patch: panjang - dari 13.3 hingga 14.7 cm, lebar - dari 9.5 hingga 10.5 cm

Kaedah pentadbiran dan dos

Secara luaran. Tampalan dilekatkan pada kulit di kawasan sakit sekali sehari sehingga 12 jam. Tidak lebih dari 3 tampalan boleh digunakan pada masa yang sama. Sekiranya perlu, tampalan itu boleh dipotong-potong sebelum mengeluarkan pelindung plastik. Tampalan itu harus dilekatkan pada kulit yang utuh, kering dan tidak meradang (setelah luka herpes sembuh sepenuhnya), meliputi kawasan sakit. Kemudian patch dikeluarkan dan rehat dilakukan sekurang-kurangnya 12 jam.Jangan gunakan semula patch yang dikeluarkan.

Tampalan itu melekat pada kulit sebaik sahaja melepaskan dari sachet dan mengeluarkan filem plastik dari lapisan melekit. Rambut mesti dipotong dengan gunting (jangan dicukur). Keberkesanan terapi mesti dinilai semula setelah 2-4 minggu dari awal rawatan. Sekiranya dalam tempoh ini tindak balas terhadap terapi tidak mencukupi atau kesan terapi hanya ditentukan oleh sifat pelindung tambalan, rawatan harus dihentikan. Adalah perlu untuk menilai keberkesanan terapi secara berkala untuk menentukan bilangan tampalan optimum yang digunakan secara serentak yang diperlukan untuk menutupi kawasan sakit, atau untuk meningkatkan masa antara aplikasi tambalan..

Penggunaan patch Versatis di bawah usia 18 tahun tidak digalakkan. Tidak ada data mengenai keselamatan dan keberkesanan patch Versatis pada pesakit di bawah usia 18 tahun.

Setelah melekatkan tambalan, elakkan sentuhan tangan dengan mata, segera basuh tangan anda.

Tampalan yang digunakan mengandungi bahan aktif. Buang tampalan sebaik sahaja berhenti digunakan..

Setelah dikeluarkan dari kulit, tampalan harus dilipat separuh dengan bahagian yang melekit ke dalam, sehingga permukaan yang mengandungi bahan aktif tidak kelihatan. Tampalan yang digunakan tidak boleh diakses oleh kanak-kanak atau haiwan peliharaan.

Versatis plaster-TDTS 5 pcs.

Pelanggan yang dihormati, laman web ini tidak menjual produk, tetapi menawarkan laman web farmasi dalam talian di mana anda boleh membeli ubat yang anda perlukan dengan harga yang kompetitif.

Arahan penggunaan

Plaster dalam bentuk bahan pelekat polimer (melekit) dari putih hingga kuning muda, dengan sedikit bau khas, diedarkan secara merata pada satu sisi bahan bukan tenunan dan ditutup dengan filem plastik.

Satu TTS mengandungi 700 mg lidocaine;

eksipien: air, gliserol, D-sorbitol (larutan 70%), asid poliakrilik (larutan 20%), natrium poliakrilat, natrium karboksimetilselulosa, propilena glikol, urea, kaolin, asid tartaric (tartaric), gelatin, alkohol polivinil, dihydroxyaminoacetate aluminium, disodium edetate, metil parahydroxybenzoate (methylparaben), propyl parahydroxybenzoate (propylparaben)

Versatis adalah ubat analgesik tempatan yang mengandungi anestetik tempatan - lidocaine, turunan asetamida. Memiliki aktiviti penstabilan membran, menyebabkan penyumbatan saluran natrium membran neuron yang terangsang.

Apabila digunakan secara topikal, ia tidak merengsakan tisu; dalam dos yang disyorkan, ia tidak mempengaruhi kontraktil miokard dan tidak melambatkan pengaliran AV.

Apabila digunakan secara topikal pada kulit yang utuh, kesan terapeutik berlaku, cukup untuk menghilangkan rasa sakit, tanpa perkembangan kesan sistemik.

  • sindrom kesakitan dengan lesi tulang belakang;
  • myositis;
  • neuralgia postherpetic.
  • pelanggaran integriti kulit di tempat pengenaan TTS;
  • hipersensitiviti terhadap komponen TTS.

Gunakan dengan berhati-hati pada luka kulit berjangkit atau trauma di tempat aplikasi, pada penyakit akut, pada pesakit yang lemah, pada kanak-kanak di bawah usia 2 tahun dan pada orang tua.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Versatis tidak boleh digunakan semasa mengandung dan menyusui (menyusu).

Kaedah pentadbiran dan dos

TTS Versatis bertujuan untuk penggunaan topikal dan harus dilekatkan pada kulit untuk menutup permukaan yang sakit di atas lesi. Setelah menggunakan sistem, sentuhan tangan dengan mata harus dielakkan, tangan harus segera dicuci.

TTS boleh di kulit selama 12 jam. Kemudian TTS dikeluarkan dan rehat 12 jam dibuat. Hingga tiga TTS dapat dilekatkan pada masa yang sama.

Sekiranya semasa tempoh penggunaan TTS terdapat sensasi terbakar atau kemerahan pada kulit, perlu mengeluarkan sistem dan jangan menggunakan TTS sehingga kemerahan hilang.

Sistem terpakai harus dimusnahkan sebaik sahaja digunakan, disimpan di luar jangkauan kanak-kanak atau haiwan peliharaan.

Reaksi alergi: dermatitis kontak alergi (hiperemia di tempat aplikasi, ruam kulit, urtikaria, gatal-gatal), angioedema.

Lain-lain: sensasi terbakar di laman aplikasi.

Gunakan dengan berhati-hati pada luka kulit berjangkit atau trauma di tempat aplikasi, pada penyakit akut, pada pesakit yang lemah, pada kanak-kanak di bawah usia 2 tahun dan pada orang tua.

Penggunaan bersamaan dengan ubat-ubatan antiaritmia meningkatkan risiko mengembangkan kesan toksik dari lidocaine.

Inhibitor MAO meningkatkan kesan anestetik tempatan lidocaine.

Gejala: peningkatan berpeluh, pucat kulit, pening, sakit kepala, penglihatan kabur, berdering di telinga, diplopia, penurunan tekanan darah, bradikardia, aritmia, mengantuk, menggigil, mati rasa, gegaran, kegelisahan, kegelisahan, kejang, metemoglobinemia.

Rawatan: apabila tanda-tanda keracunan pertama muncul (pening, mual, muntah, euforia), penggunaan TTS lebih lanjut dihentikan. Pesakit harus diberi kedudukan mendatar. Penyedutan oksigen ditetapkan; dengan bradikardia - m-antikolinergik (atropin), vasokonstriktor (norepinefrin, phenylephrine).

VERSATIS

Bentuk dos: TTS

Pengilang

Arahan penggunaan

Komposisi

Satu tampalan mengandungi:

Bahan aktif: lidocaine 0,700 g / tampalan;

Eksipien: air yang disucikan 3.367 g, gliserol 2.520 g, sorbitol 2.800 g, larutan asid poliakrilik 20% 1.400 g, natrium poliakrilat 400-600 mPa s 0.700 g, natrium karemosa 90-168 mPa s 0.700 g, propilena glikol 0.700 g, urea 0,420 g, kaolin 0,210 g, asam tartaric (tartaric) 0,210 g, gelatin 0,147 g, polivinil alkohol (75,000) 0,0588 g, aluminium dihydroxyaminoacetate (aluminium glisinat) 0,0322 g, disodium edetate 0,014 g, metil parahydroxybenzoate 0,014 g, propyl parahydroxybenzoate 0,007 g, kain bukan tenunan 1,750 g, filem plastik (polyethylene terephthalate, PET) 0,742 g.

Ukuran tambalan: panjang dari 13.3 hingga 14.7 cm, lebar dari 9.5 hingga 10.5 cm.

Penerangan

Dari warna putih hingga kuning muda, bahan pelekat polimer (melekit) dengan sedikit bau khas, diedarkan secara merata pada satu sisi bukan tenunan dan ditutup dengan filem plastik. Prasasti "Lidocaine 5%" terukir pada kain bukan tenunan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Farmakodinamik

Versatis mengandungi lidocaine, derivatif asetamida. Mekanisme tindakan berkaitan dengan penstabilan membran neuron, yang diyakini sebagai hasil penyekat saluran natrium.

Apabila digunakan secara topikal pada kulit yang utuh, terdapat kesan terapi yang cukup untuk menghilangkan rasa sakit..

Farmakokinetik

Dengan penggunaan tunggal atau banyak tampalan Versatis pada dos maksimum yang disyorkan (penggunaan serentak tiga tambalan sepanjang 12 jam), hanya 3 ± 2% lidokain yang terkandung dalam tambalan memasuki peredaran sistemik. Kepekatan plasma setelah penggunaan dos ubat yang disyorkan maksimum pada pesakit tanpa tanda-tanda klinikal neuralgia postherpetic adalah 84-125 ng / ml. Pada pesakit dengan neuralgia postherpetic - 52 ng / ml.

Jumlah taburan tidak bergantung pada usia dan berkurang pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik, peningkatan kegagalan hepatik.

70% lidokain, yang memasuki peredaran sistemik setelah penggunaan kulit, mengikat protein plasma darah. Menembusi penghalang darah-otak dan plasenta dengan penyebaran pasif.

Lidocaine cepat dimetabolisme di hati untuk membentuk beberapa metabolit. Laluan metabolik utama adalah N-dealkylation dengan pembentukan monoethylglycinexylidide (MEGC) dan glycinexylidide (HA), metabolit mempunyai aktiviti farmakologi yang lebih sedikit daripada lidocaine dan terdapat dalam kepekatan yang lebih rendah. Metabolit dihidrolisis menjadi 2,6-xylidine, yang ditukar dengan konjugasi menjadi 4-hidroksi-2,6-xilidin.

Belum dapat dipastikan sama ada 2,6-xylidine mempunyai aktiviti farmakologi, namun, ketika dikaji dalam model biologi, 2,6-xylidine mempunyai potensi kesan karsinogenik. Analisis kinetik menunjukkan bahawa dengan penggunaan harian hingga satu tahun, kepekatan maksimum 2,6-xilidin rata-rata 9 ng / ml. Lidocaine dan metabolitnya (monoethylglycinexylidide, glycinexylidide dan 2,6-xylidine) tidak terkumpul di dalam badan, kepekatan keseimbangan dicapai dalam empat hari pertama penggunaan.

Dengan peningkatan jumlah tompok yang digunakan secara serentak dari satu hingga tiga, kepekatan lidokain dalam plasma meningkat lebih perlahan daripada nisbah berkadar.

Lidocaine dan metabolitnya diekskresikan dalam air kencing (lebih daripada 85% dalam bentuk metabolit, kurang dari 10% tidak berubah). Metabolit utama dalam air kencing adalah konjugat 4-hidroksi-2,6-xilidin, yang menyumbang kira-kira 70 - 80% daripada dos yang dikeluarkan dalam air kencing. Metabolit 2,6-xylidine diekskresikan dalam air kencing pada kepekatan kurang dari 1% daripada dos yang diterima. Separuh hayat lidocaine selepas penggunaan patch kulit adalah 7.6 jam.

Dengan kegagalan jantung, ginjal atau hati, adalah mungkin untuk melambatkan perkumuhan lidocaine dan metabolitnya.

Petunjuk

Kesakitan neuropatik yang berkaitan dengan jangkitan herpetic sebelumnya (herpes zoster), neuralgia postherpetic.

Kontraindikasi

- hipersensitiviti genesis alergi dan bukan alergi terhadap bahan aktif dan tambahan ubat;

- hipersensitiviti genesis alergi dan bukan alergi terhadap anestetik tempatan kumpulan amide (contohnya, bupivacaine, etidocaine, mepivacaine dan prilocaine);

- keradangan atau kerosakan pada integriti kulit di tempat pemakaian tampalan (misalnya, ruam herpes zoster, dermatitis atopik atau luka).

Dengan berhati-hati

Kehamilan dan penyusuan

Lidocaine melintasi plasenta. Tidak ada data mengenai penggunaan lidokain pada wanita hamil, oleh itu, semasa kehamilan, ubat tersebut digunakan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin. Lidocaine diekskresikan dalam susu ibu. Oleh kerana metabolisme lidocaine berlaku dengan cepat dan terutama di hati, diharapkan jumlah lidokain yang sangat kecil dapat dikeluarkan dalam susu ibu. Tidak ada data mengenai penggunaan patch Versatis pada ibu menyusui, oleh itu, semasa menyusu, ubat ini hanya digunakan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko untuk anak.

Kaedah dos dan pentadbiran

Tampalan ini bertujuan untuk kegunaan luaran. Tampalan dilekatkan pada kulit di kawasan sakit sekali sehari sehingga 12 jam. Tidak lebih daripada 3 plaster boleh digunakan pada masa yang sama. Sekiranya perlu, tampalan itu boleh dipotong-potong sebelum mengeluarkan pelindung plastik. Tampalan itu harus dilekatkan pada kulit yang utuh, kering, tidak meradang (setelah luka herpes sembuh sepenuhnya) meliputi kawasan sakit.

Kemudian patch dikeluarkan dan rehat dibuat sekurang-kurangnya 12 jam. Jangan gunakan semula patch yang dikeluarkan.

Tampalan itu melekat pada kulit sebaik sahaja melepaskan dari sachet dan mengeluarkan filem plastik dari lapisan melekit. Rambut mesti dipotong dengan gunting (jangan dicukur). Keberkesanan terapi mesti dinilai semula setelah 2-4 minggu dari awal rawatan. Sekiranya dalam tempoh ini tindak balas terhadap terapi tidak mencukupi atau kesan terapi hanya ditentukan oleh sifat pelindung tambalan, rawatan harus dihentikan. Adalah perlu untuk menilai keberkesanan terapi secara berkala untuk menentukan bilangan tampalan optimum yang digunakan secara serentak yang diperlukan untuk menutupi kawasan sakit, atau untuk meningkatkan masa antara aplikasi tambalan..

Penggunaan Versatis di bawah umur 18 tahun tidak digalakkan.

Tidak ada data mengenai keselamatan dan keberkesanan patch Versatis pada pesakit di bawah usia 18 tahun.

Setelah melekatkan tambalan, elakkan sentuhan tangan dengan mata, segera basuh tangan anda.

Tampalan yang digunakan mengandungi bahan aktif. Buangkan tampalan sebaik sahaja digunakan.

Setelah dikeluarkan dari kulit, tampalan harus dilipat separuh dengan bahagian yang melekit ke dalam, sehingga permukaan yang mengandungi bahan aktif tidak kelihatan. Tampalan yang digunakan tidak boleh diakses oleh kanak-kanak atau haiwan peliharaan.

Kesan sampingan

Reaksi buruk diperhatikan pada kira-kira 16% pesakit yang menggunakan Versatis. Oleh kerana ubat ini digunakan secara luaran, dalam kebanyakan kes, reaksi buruk bersifat semula jadi dan timbul di kawasan pemakaian tambalan. Reaksi buruk yang paling biasa adalah reaksi tempatan berikut di kawasan pemakaian tampalan: eritema, ruam (hingga vesikular), gatal-gatal, sensasi terbakar, dermatitis di tempat aplikasi.

Jadual di bawah menunjukkan reaksi buruk yang dikenal pasti semasa penggunaan klinikal ubat untuk neuralgia postherpetic. Mereka disenaraikan mengikut sistem organ dan kekerapan kejadiannya. Kekerapan kejadian ditakrifkan sebagai berikut: "sangat kerap" (≥ 1/10), "sering" (≥ 1/100 - Maklumat telefon 8-800-250-20-77

Terapi transderm Versatis syst-plaster N 30

Grunental GmbHJerman

Plaster dalam bentuk bahan pelekat polimer (melekit) dari putih hingga kuning muda, dengan bau ciri yang lemah, diedarkan secara merata pada satu sisi bahan bukan tenunan dan ditutup dengan filem plastik; tulisan "Lidocaine 5%" terukir pada kain bukan tenunan; ukuran tampalan: panjang dari 13.3 hingga 14.7 cm, lebar dari 9.5 hingga 10.5 cm.

1 plaster
lidokain700 mg

Eksipien: air yang disucikan - 3367 mg, gliserol - 2520 mg, sorbitol - 2800 mg, asid poliakrilik (larutan 20%) - 1400 mg, natrium poliakrilat 400-600 mPa.s - 700 mg, sodium karmelosa 90-168 mPa.s - 700 mg, propilena glikol - 700 mg, urea - 420 mg, kaolin - 210 mg, asid tartaric (tartaric) - 210 mg, gelatin - 147 mg, polyvinyl alcohol (75000) - 58.8 mg, aluminium dihydroxyaminoacetate (aluminium glycinate) - 32.2 mg, disodium edetate - 14 mg, metil parahydroxybenzoate - 14 mg, propyl parahydroxybenzoate - 7 mg, kain bukan tenunan - 1750 mg, filem plastik (polyethylene terephthalate, PET) - 742 mg.

5 keping. - sachet (1) - pek kadbod.
5 keping. - sachet (2) - bungkusan kadbod.
5 keping. - sachet (6) - pek kadbod.

Kumpulan klinikal dan farmakologi Ubat untuk penggunaan transdermal Kumpulan farmakologi-terapi Petunjuk anestetik tempatan

- sindrom kesakitan dengan lesi vertebra;

TTS bertujuan untuk penggunaan topikal dan harus dilekatkan pada kulit untuk menutup permukaan yang menyakitkan di atas lesi. Setelah menggunakan sistem, sentuhan tangan dengan mata harus dielakkan, tangan harus segera dicuci.

TTS boleh di kulit selama 12 jam. Kemudian TTS dikeluarkan dan rehat 12 jam dibuat. Hingga tiga TTS dapat dilekatkan pada masa yang sama.

Sekiranya semasa tempoh penggunaan TTS terdapat sensasi terbakar atau kemerahan pada kulit, perlu mengeluarkan sistem dan jangan menggunakan TTS sehingga kemerahan hilang.

Sistem terpakai harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak atau haiwan peliharaan..

Reaksi alergi: dermatitis kontak alergi (hiperemia di tempat aplikasi, ruam kulit, urtikaria, gatal-gatal), angioedema.

Lain-lain: sensasi terbakar di laman aplikasi.

Kontraindikasi untuk digunakan

- pelanggaran integriti kulit di tempat pengenaan TTS;

- hipersensitiviti terhadap lidocaine dan komponen lain dari TTS.

Gunakan dengan berhati-hati pada luka kulit berjangkit atau trauma di tempat aplikasi, pada penyakit akut, pada pesakit yang lemah, pada kanak-kanak di bawah usia 2 tahun dan pada orang tua.

Overdosis TTS tidak mungkin, tetapi tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya. penggunaan yang tidak betul boleh menyebabkan kepekatan plasma lebih tinggi daripada biasa. Kemungkinan tanda-tanda ketoksikan sistemik dalam kes ini akan serupa dengan yang selepas pemberian lidokain dalam bentuk anestetik tempatan.

Oleh kerana kepekatan plasma lidocaine sangat rendah, interaksi ubat yang signifikan secara klinikal tidak mungkin.

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menerima antiarrhythmics kelas I dan anestetik tempatan yang lain.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Ubat ini dikeluarkan dengan preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Ubat itu harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat simpan - 3 tahun.

Versatis

Petunjuk untuk digunakan

Terminal (permukaan) anestesia membran mukus: dalam pergigian (anestesia kawasan suntikan sebelum anestesia tempatan, jahitan pada membran mukus, penyingkiran gigi susu yang bergerak, tartar), otorhinolaryngology (termasuk pembedahan pada septum hidung, electrocoagulation), obstetrik dan ginekologi (termasuk pemprosesan episiotomi dan sayatan, penghapusan jahitan, campur tangan pada vagina dan serviks); untuk pemeriksaan instrumental dan endoskopi (termasuk penyisipan probe, rektoskopi, intubasi), pemeriksaan sinar-X (penghapusan mual dan refleks faring); sebagai ubat anestetik tempatan untuk luka bakar (termasuk selaran matahari), gigitan serangga, dermatitis kontak (termasuk yang disebabkan oleh tanaman yang menjengkelkan), luka kecil (termasuk calar); anestesia permukaan kulit untuk campur tangan pembedahan kecil.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Bentuk dos

Gel topikal, gel topikal, aerosol topikal, semburan topikal bermeter, tampalan

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Cara penggunaan: dos dan kaedah rawatan

Semburan ubat dos untuk kegunaan tempatan: dalam pergigian, otolaryngology - 1-4 dos, dengan kaedah penyelidikan endoskopi dan instrumental - 2-3 dos, dalam obstetrik - 15-20 dos, ginekologi - 4-5 dos, dermatologi - 1-3 dos... Dos maksimum ialah 40 dos / 70 kg berat badan. Pada kanak-kanak dalam amalan pergigian, lebih baik digunakan dalam bentuk pelinciran (untuk mengelakkan ketakutan pesakit ketika menyembur) dengan merendam kapas..

Aerosol dos untuk kegunaan tempatan: dalam pergigian untuk orang dewasa - 20 mg (2 dos), dos maksimum - 30 mg (3 dos) selama 1.5 jam atau 200 mg (20 dos) selama 24 jam; kanak-kanak - sehingga 3 mg / kg.

Gel untuk kegunaan luaran: sapukan ke permukaan kulit seperti yang diperlukan 3-4 kali sehari.

Gel untuk aplikasi topikal: apabila anestesia membran mukus esofagus, laring, trakea, pelincirkan permukaan luar instrumen yang bertujuan untuk penyelidikan; untuk anestesia permukaan mukosa mulut, sapukan dengan batang kaca steril atau kapas kapas steril yang direndam dalam gel 0.2-2 g gel; sekiranya anestesia tidak mencukupi, ulangi selepas 2-3 minit; dos maksimum untuk orang dewasa selama 12 jam ialah 300 mg (6 g gel); dalam urologi untuk wanita - 3-5 ml gel 2% melumasi membran mukus uretra sebelum diperiksa, untuk lelaki sebelum kateterisasi - 100-200 mg (5-10 ml gel 2%), sebelum sistoskopi untuk mengisi dan dilatasi uretra - 600 mg (30 ml 2 % gel) dalam 2 dos dengan selang beberapa minit (uretra distal dimampatkan buat sementara waktu). Dos maksimum ialah 600 mg (30 ml gel 2%) selama 12 jam. Kanak-kanak - hingga 4.5 mg / kg.

TTS digunakan pada permukaan yang menyakitkan selama 12 jam, kemudian rehat 12 jam diambil. Tidak lebih daripada 3 TTS dapat digunakan pada masa yang sama. Selepas menggunakan ubat, jangan sentuh mata dan basuh tangan anda.

Dalam pergigian, untuk anestesia di tempat suntikan, gel ubat tersebut digunakan pada membran mukus di kawasan anestesia penyusupan seterusnya dengan selang 2-3 minit; untuk anestesia semasa mengeluarkan tartar, gel disapu ke pinggir gingiva dan leher gigi selama 2-3 minit, selepas itu prosedur dilakukan; sebagai pembalut perubatan setelah membuang tartar atau curettage, gel disapukan pada margin gingival dan diperbaiki; dalam bentuk aplikasi, ia digunakan beberapa kali sehari pada selaput lendir rongga mulut di tempat-tempat belakang dan hakisan.

kesan farmakologi

Kesan anestetik tempatan disebabkan oleh penyekat saluran Na + yang bergantung pada voltan, yang menghalang penghasilan impuls pada akhir saraf deria dan pengaliran impuls kesakitan di sepanjang gentian saraf. Apabila digunakan secara topikal, ia melebarkan saluran darah, tidak menimbulkan kesan kerengsaan tempatan.

Kesannya berkembang dalam masa 1-5 minit selepas penggunaan pada membran mukus atau kulit dan berlangsung selama 30-60 minit (aerosol untuk aplikasi topikal - 10-15 minit, gel untuk aplikasi topikal - 15-20 minit).

Kesan sampingan

Reaksi alergi terhadap komponen ubat: dermatitis kontak alergi (hiperemia di tempat aplikasi, ruam kulit, urtikaria, gatal-gatal), angioedema.

Lain-lain: uretritis (selepas permohonan topikal).

arahan khas

Selama tempoh rawatan ubat, perhatian mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Ubat ini tidak boleh digunakan semasa kehamilan dan menyusui (menyusu).

Interaksi

Cimetidine dan propranolol mengurangkan pelepasan hepatik lidokain (penurunan metabolisme kerana penghambatan pengoksidaan mikrosom dan penurunan aliran darah hepatik) dan meningkatkan risiko terkena kesan toksik (termasuk keadaan mengejutkan, mengantuk, bradikardia, parestesi, dll.).

Barbiturates, phenytoin, rifampicin (pemicu enzim mikrosom hati) mengurangkan keberkesanan (peningkatan dos mungkin diperlukan).

Apabila diberikan dengan aymalin, phenytoin, verapamil, quinidine, amiodarone, kesan inotropik negatif dapat ditingkatkan. Pemberian bersama dengan beta-blocker meningkatkan risiko terkena bradikardia.

Glikosida jantung melemahkan kesan kardiotonik, ubat curariform meningkatkan kelonggaran otot.

Procainamide meningkatkan risiko terkena gairah, halusinasi CNS.

Dengan pelantikan ubat hipnotik dan ubat penenang secara serentak, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan penghambatan mereka pada sistem saraf pusat.

Dengan pemberian heksobarbital atau natrium thiopental secara intravena dengan latar belakang tindakan ubat, kemurungan pernafasan adalah mungkin.

Di bawah pengaruh perencat MAO, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan ubat bius tempatan. Pesakit yang mengambil MAO inhibitor tidak boleh diberikan ubat secara parenteral.

Apabila digunakan serentak dengan polimiksin B, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan penghambatan pada transmisi neuromuskular, oleh itu, dalam hal ini, perlu memantau fungsi pernafasan pesakit.

Keadaan simpanan

Di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Ia Adalah Penting Untuk Mengetahui Tentang Gout