Displasia tisu penghubung adalah penyakit yang berkaitan dengan kecacatan tisu penghubung janin di rahim. Penyakit ini turun-temurun. Alam terletak pada kecacatan sintesis protein, yang bertanggung jawab untuk penghasilan kolagen, fibrillin (matriks ekstraselular). Pengeluaran zat-zat ini tidak mencukupi atau berlebihan menyebabkan patologi dalam bentuk displasia tisu penghubung.

Doktor tidak mendefinisikan displasia sebagai penyakit terpencil, lesi meliputi kerja seluruh organisma, tanpa mengasingkan organ yang pasti terjejas. 50% pelajar sekolah didiagnosis dengan displasia tisu penghubung.

Klasifikasi displasia tisu penghubung

Tidak ada satu klasifikasi DST. Displasia dikelaskan mengikut beberapa faktor. Berikut adalah dua klasifikasi biasa - mengikut jenis dan sindrom.

Mengikut jenis, penyakit ini terbahagi kepada:

  1. Displasia tisu penghubung yang dibezakan (DDCT) adalah subspesies dari displasia, di mana sindrom organ dan kawasan yang terjejas ciri dari jenis ini jelas dapat dikesan. Kumpulan ini merangkumi: sindrom Marfan, sindrom Ehlers-Danlos, sindrom Alport, osteogenesis imperfecta. DSTD berlaku lebih jarang pada masa kanak-kanak, cepat ditentukan oleh doktor kerana gejala yang ketara.
  2. Displasia tisu penghubung yang tidak dibezakan (UDCT) - mempengaruhi kawasan organ yang besar, membawa perkembangan tisu penghubung yang cacat. Sekiranya seorang kanak-kanak mengadu beberapa jenis kesakitan sekaligus, dan doktor untuk setiap pengkhususan membuat diagnosis sendiri, anda harus memikirkan mengenai displasia. Berikut adalah senarai pendek gejala yang mencirikan sindrom PPN:
  • Anak mengadu sakit sendi.
  • Keletihan, kehilangan tumpuan.
  • Penyakit pernafasan yang kerap.
  • Perubahan penglihatan.
  • Masalah gastrousus (sembelit, dysbiosis, kembung, sakit perut).
  • Diagnosis hipotensi otot, kaki planovalgus, kaki kelabu, scoliosis.
  • Ketipisan yang berlebihan, selera makan yang buruk.

Walaupun dengan gejala yang disenaraikan, kanak-kanak dengan CTD tumbuh dengan mudah alih. Sekiranya anda mengesyaki kanak-kanak mempunyai sindrom, anda harus menghubungi klinik, yang akan menawarkan satu set ujian makmal, berunding dengan doktor yang diperlukan, yang, yang diketuai oleh pakar pediatrik, akan mendiagnosis dan menetapkan rawatan.

Setiap kes DST unik dan disertai dengan sejumlah sindrom, diputuskan untuk mengklasifikasikan displasia dengan sekumpulan gejala:

  • Sindrom aritmia, merangkumi fungsi jantung yang tidak normal.
  • Sindrom disfungsi autonomi menampakkan dirinya melalui simpaticotonia, vagotonia.
  • Sindrom Vaskular: Kerosakan Arteri.
  • Sindrom gangguan imunologi: kekurangan imun, sindrom alergi.
  • Sindrom patologi penglihatan.

Gejala displasia tisu penghubung

Gejala DST dibahagikan kepada fenotipik (luaran) dan visceral (dalaman).

  • Ciri-ciri perlembagaan struktur badan, pengembangan tulang yang tidak standard. Kaki besar.
  • Kelengkungan tulang belakang, scoliosis.
  • Gigitan yang salah, pelanggaran simetri wajah.
  • Kaki rata, kaki kelabu.
  • Kulit kering, terdedah kepada kepanjangan yang berlebihan. Epitelium rentan terhadap striae, pigmentasi, jaringan kapilari. Kecenderungan untuk vena varikos.
  • Kerosakan pada sistem saraf pusat, sistem saraf autonomi.
  • Sakit kepala yang kerap, migrain.
  • Masalah dengan sistem genitouriner, enuresis, nefroptosis. Wanita dengan sindrom DST sering mengalami prolaps rahim, keguguran yang kerap.
  • Kebimbangan, kegelisahan meningkat.
  • Kawasan saluran gastrousus, sistem pernafasan, penglihatan terjejas.

Gejala sering mengelirukan doktor yang menetapkan rawatan secara tempatan: hanya apa yang dirisaukan, apabila perlu dirawat mengikut diagnosis yang betul.

Diagnosis displasia tisu penghubung

Sekiranya anda mengesyaki displasia tisu penghubung, doktor menetapkan kajian klinikal dan salasilah, termasuk kajian klinikal, penyusunan sejarah keturunan dan analisis genetik. Pengukuran wajib kanak-kanak dilakukan untuk mematuhi peratusan anggota badan yang berkaitan dengan badan, ukuran kaki, panjang lengan, dan lilitan kepala diukur. "Ujian pergelangan tangan" yang biasa berlaku ialah ketika kanak-kanak diminta membungkus jari kelingking atau ibu jari mereka di pergelangan tangan. Penting bagi doktor untuk menilai mobiliti sendi, penilaian dilakukan mengikut skala Beyton.

Kanak-kanak itu diberikan kajian: EchoCG, ECG, ultrasound rongga perut, ginjal dan hati, sinar-X dada dan sendi.

Hasil penyelidikan dan analisis dirujuk oleh pakar neurologi, ahli gastroenterologi, ahli pulmonologi, reumatologi, pakar neurologi, pakar oftalmologi, ahli imunologi. Seorang pakar kardiologi juga memberi perhatian kepada pesakit, kerana sindrom ini sering disertai oleh penyelewengan dalam kerja jantung - gumaman berterusan, iskemia, gangguan irama jantung, yang membawa kepada penggunaan prematur rizab otot jantung yang adaptif. Pakar kardiologi menetapkan rawatan, dengan mengambil kira diagnosis DST. Keluarga kanak-kanak itu dijemput untuk menjalani pemeriksaan genetik perubatan.

Setelah mendapat gambaran mengenai penyakit ini, doktor membuat diagnosis dan menentukan sifat rawatannya. Penyakit genetik tidak dapat dibanteras, diperlahankan atau dihentikan perkembangan displasia yang cukup kuat. Tetapi rawatannya semestinya biasa.

Rawatan displasia tisu penghubung

Terapi kompleks direka khas untuk tujuan yang berkaitan dengan usia, disesuaikan untuk kanak-kanak dan remaja. Tertakluk kepada cadangan, seorang kanak-kanak dengan displasia menjalani kehidupan yang penuh, tidak berbeza dengan yang lain.

Ibu bapa kanak-kanak dengan displasia tisu penghubung memerlukan, pertama sekali, bersama dengan anak:

  1. Ikuti rutin harian. Tidur malam yang baik selama lapan jam. Penghapusan terlalu banyak kerja dan tekanan emosi. Prosedur pengerasan dalam bentuk douches, berjemur pada musim panas, berjalan di udara segar.
  2. Lakukan senaman pagi khas, terlibat dalam sukan (bukan secara profesional). Berlari, berenang, bermain ski, dan latihan kardio ringan yang lain adalah baik. Angkat berat dan sukan sukan, peregangan, gantung dan daya tarikan dilarang.
  3. Menjalani fisioterapi yang disesuaikan untuk kanak-kanak: UFO, melawat lombong garam, mandi garam. Juga, dalam beberapa kes, doktor menetapkan urutan terapi, yang hanya dilakukan oleh doktor. Akupunktur. Jalan mandatori kursus terapi senaman, di mana badan akan dikendalikan: kepala, tangan ke tangan, batang dan kaki, kaki. Terapi senaman juga dilakukan oleh tenaga pengajar yang berpengalaman.
  4. Gunakan pendakap untuk mengurangkan tekanan pada sendi. Pengapit seperti itu merangkumi kasut ortopedik untuk kanak-kanak, pembalut lutut, pembalut, korset, penyokong instep dan sol.
  5. Rawatan sanatorium setiap tahun dengan memasukkan rawatan lumpur, iodin-bromin, mandian hidrogen sulfida. Prosedur dibincangkan dengan doktor yang hadir untuk kemasukan kanak-kanak.

Kursus ini merangkumi ubat-ubatan, yang melibatkan pengambilan ubat-ubatan yang meningkatkan metabolisme mineral, merangsang penghasilan kolagen secara semula jadi, memperbaiki keadaan bioenergetik dan meningkatkan daya tahan dan daya tahan tubuh anak. Persediaan disesuaikan untuk kanak-kanak.

Pematuhan dengan diet khas adalah faktor yang mempengaruhi dinamika positif dalam memerangi displasia tisu penghubung pada kanak-kanak. Makanan anak anda merangkumi makanan yang mengandungi protein, kerana ia membantu penghasilan kolagen secara semula jadi. Menu harian merangkumi: ikan, daging, kekacang, kacang-kacangan dan buah-buahan kering. Dianjurkan untuk menghidangkan hidangan yang diperkaya dengan vitamin A, C, E, B, PP, Omega-3 dan mineral. Diperlukan kuah, buah-buahan dan sayur-sayuran yang kaya.

Diet displasia tidak termasuk makanan segera, pedas, goreng dan makanan berlemak yang mengandungi rempah, serta acar dan perap. Makan berlebihan dengan gula-gula, pastri, pastri tidak dibenarkan. Alkohol dan merokok tidak boleh diterima oleh orang dewasa.

Mari kita bercakap mengenai iklim secara berasingan. Perlu diserahkan hidup dalam keadaan cuaca panas dan dalam keadaan peningkatan radiasi.

Rawatan pembedahan menjadi kaedah yang berkesan untuk menangani displasia pada kanak-kanak. Kaedah ini digunakan secara eksklusif untuk kecacatan teruk sistem muskuloskeletal dan dada. Kanak-kanak dengan dislokasi sendi pinggul yang jelas menjalani pembedahan terbuka untuk pengurangan terbuka. Doktor menasihatkan untuk menunggu dan melihat taktik sehingga tiga tahun. Pada usia ini, anak akan lebih mudah mengalami kesan anestesia..

Pada masa remaja dan remaja, pesakit memerlukan sokongan psikologi. Mereka sering bimbang akan masa depan, ini disebabkan oleh penyakit yang kerap menyerang tubuh. Otak bergerak kanak-kanak menarik gambar menakutkan dalam khayalan mereka, remaja itu sering menjadi murung. Dia bimbang - ketakutan berubah menjadi fobia. Pada masa remaja, risiko terkena anoreksia nervosa dan autisme dicatatkan. Mereka sukar untuk bersosial. Sudah pada orang dewasa dengan diagnosis displasia tisu penghubung, taraf hidup menurun, dengan jenis displasia ini, sebilangan profesion tetap dilarang. Kerja yang berkaitan dengan tekanan emosi yang tinggi, buruh fizikal yang sukar, di bengkel dan kilang di mana kemungkinan getaran dan radiasi, suhu tinggi, di ketinggian dan di bawah tanah dilarang sama sekali bagi orang yang mengalami displasia tisu penghubung.

Ibu bapa kanak-kanak tersebut perlu menyedari risiko untuk menangkap manifestasi gejala tepat pada masanya dengan lawatan ke psikologi. Adalah penting untuk mengelilingi anak dengan perhatian dan perhatian, sentiasa berusaha untuk menilai harga dirinya dan aspek psikologi lain mengenai manifestasi penyakit ini.

Dengan displasia tisu penghubung, momen utama dan menentukan dalam hasilnya adalah lawatan ke doktor dan rawatan yang tepat. Oleh kerana jenis penyakit ini berkembang selama bertahun-tahun, displasia yang ditangkap pada masa kanak-kanak tidak akan mempengaruhi kehidupan normal anak..

Displasia tisu penghubung

Displasia tisu penghubung (dari bahasa Yunani kuno - "pelanggaran" dan platθω - "bentuk") - pelanggaran perkembangan tisu, organ, sistem organ.

Displasia tisu penghubung difahami sebagai kelainan perkembangan tisu yang ditentukan secara genetik, di mana nisbah pecahan kolagen berubah (atau kekurangannya diperhatikan), kecacatan pada struktur berserat dan bahannya sendiri terbentuk. Hasilnya adalah pelbagai fungsi di semua peringkat organisasi: dari selular hingga organisma.

Tisu penghubung terdiri daripada bahan antar sel, kemasukan pelbagai sel dan protein (kolagen dan elastin). Ia menyumbang lebih daripada separuh daripada semua tisu badan; tisu penghubung melakukan rawan, ligamen, tendon, sistem muskuloskeletal, unsur-unsur pembentukan organ dalaman, lemak subkutan, dan lain-lain dan merupakan persekitaran dalaman badan.

Oleh kerana perwakilan yang begitu luas, pelanggaran struktur jenis tisu yang disebut dapat memperlihatkan dirinya sebagai patologi hampir semua organ, menentukan sifat sistemik dan tahap lesi..

Data mengenai prevalensi patologi sangat bertentangan: menurut hasil kajian moden, displasia tisu penghubung ditentukan pada 13-80% populasi.

Istilah penunjukan itu diusulkan pada akhir abad ke-20 oleh doktor Scotland R. Beyton sebagai nama untuk patologi tisu penghubung, di mana kekuatannya menurun. Walaupun penyebaran dan peranan penting dalam perkembangan banyak penyakit dan keadaan patologi, displasia tisu penghubung tidak menonjol dalam Klasifikasi Penyakit Antarabangsa sebagai tajuk yang terpisah.

Sebab dan faktor risiko

Penyebab penyakit ini berbeza-beza; mereka boleh dibahagikan kepada 2 kumpulan utama: turun temurun dan diperoleh.

Gangguan genetik struktur tisu penghubung berlaku kerana pewarisan (lebih kerap dalam corak dominan autosom) gen mutan yang bertanggungjawab untuk mengekodkan pembentukan dan orientasi spatial struktur berserat halus, sebatian protein dan karbohidrat dan enzim.

Displasia tisu penghubung yang diperoleh terbentuk pada tahap perkembangan intrauterin dan merupakan akibat pendedahan kepada faktor-faktor tersebut semasa kehamilan:

  • jangkitan virus yang dipindahkan pada trimester pertama (ARVI, influenza, rubella);
  • toksikosis teruk, gestosis;
  • penyakit berjangkit kronik sistem genitouriner ibu mengandung;
  • mengambil ubat tertentu semasa kehamilan;
  • keadaan ekologi yang tidak baik;
  • bahaya perindustrian;
  • pendedahan kepada sinaran mengion.

Bentuk penyakit

Bentuk berikut dibezakan:

  1. Displasia tisu penghubung yang berbeza (turun temurun), yang merangkumi kira-kira 250 patologi (contohnya, sindrom Marfan, Ehlers-Danlos, dermatolisis Aliber, nefritis hemoragik keluarga keturunan, arthroophthalmopathy).
  2. Bentuk yang tidak dibezakan, menggabungkan banyak bentuk penyakit tisu penghubung yang heterogen.

Bentuk keturunan penyakit ini agak jarang berlaku, mewakili bahagian kecil dalam keseluruhan struktur displasia.

Tahap penyakit

Banyak kajian menunjukkan berlakunya permulaan gejala displasia pada usia yang berlainan:

  • semasa tempoh neonatal, kehadiran patologi tisu penghubung paling sering ditunjukkan oleh berat badan yang rendah, panjang badan yang tidak mencukupi, anggota badan, kaki, tangan, jari yang kurus dan panjang;
  • pada awal kanak-kanak (5-7 tahun), penyakit ini dimanifestasikan oleh skoliosis, kaki rata, pergerakan yang berlebihan pada sendi, kecacatan dada yang berbentuk keong atau corong;
  • pada kanak-kanak usia sekolah, displasia tisu penghubung ditunjukkan dengan prolaps injap, miopia (miopia), displasia radas dentoalveolar, puncak diagnosis penyakit berlaku tepat pada usia ini.

Selalunya, manifestasi displasia tidak signifikan, agak kosmetik dan tidak memerlukan pembetulan ubat khas.

Gejala

Semua gejala boleh dibahagikan secara kondisional kepada manifestasi luaran dan tanda-tanda kerosakan organ dalaman (visceral).

Manifestasi luaran displasia tisu penghubung:

  • berat badan rendah;
  • kecenderungan untuk meningkatkan panjang tulang tubular;
  • kelengkungan ruang tulang belakang di pelbagai jabatan (scoliosis, hyperkyphosis, hyperlordosis);
  • fizikal badan asthenik;
  • bentuk dada yang berubah;
  • ubah bentuk jari, pelanggaran nisbah panjangnya, jari kaki bertindih;
  • gejala ibu jari, pergelangan tangan;
  • ketiadaan kongenital proses xiphoid sternum;
  • ubah bentuk bahagian bawah kaki (kelengkungan berbentuk X atau O, kaki rata, kaki kelabu);
  • skapula pterygoid;
  • pelbagai perubahan postur;
  • hernia dan penonjolan cakera intervertebral, ketidakstabilan vertebra di pelbagai bahagian, anjakan struktur ruang tulang belakang yang saling berkaitan;
  • penipisan, pucat, kekeringan dan kelenturan kulit, peningkatan kecenderungan mereka untuk trauma, gejala positif dari tourniquet, mencubit, penampilan kawasan atrofi;
  • pelbagai tahi lalat, telangiectasias (urat labah-labah), hipertrikosis, tanda lahir, kerapuhan rambut yang meningkat, kuku, rangkaian vaskular jelas kelihatan;
  • sindrom artikular - pergerakan berlebihan pada sendi simetris (sebagai peraturan), peningkatan kecenderungan alat artikular untuk trauma.

Sebagai tambahan kepada manifestasi luaran di atas, displasia tisu penghubung dicirikan oleh anomali perkembangan kecil, atau apa yang disebut stigmata (stigma) dysembryogenesis:

  • struktur ciri wajah (dahi rendah, alur alis yang jelas, kecenderungan peleburan kening, meratakan punggung hidung, mata Mongoloid, mata tertutup atau, sebaliknya, mata lebar, heterokromia, juling, kelopak mata atas rendah, mulut ikan, langit-langit gothic, pelanggaran struktur gigi palsu, ubah bentuk gigitan, pemendekan frenum lidah, ubah bentuk struktur dan lokasi aurikel, dll.);
  • ciri struktur batang (perbezaan otot rektus abdominis, hernia umbilik, pusar rendah, puting tambahan mungkin, dll.);
  • anomali dalam perkembangan organ kelamin (kurang berkembang atau hipertropi klitoris, labia, kulup, skrotum, testis yang tidak turun, phimosis, paraphimosis).

Anomali kecil tunggal ditentukan pada norma dan pada kanak-kanak yang sihat yang bukan pembawa penyakit, oleh itu, pengesahan sekurang-kurangnya enam stigma dari senarai yang disenaraikan dianggap boleh dipercayai secara diagnostik.

Walaupun penyebaran dan peranan penting dalam perkembangan banyak penyakit dan keadaan patologi, displasia tisu penghubung tidak menonjol dalam Klasifikasi Penyakit Antarabangsa sebagai tajuk yang terpisah.

Gejala viseral penyakit ini:

  • patologi sistem kardiovaskular - prolaps atau struktur asimetri injap alat injap jantung, kerosakan pada struktur tempat tidur vaskular (urat varikos, aneurisma aorta), kehadiran filamen tendon tambahan (kord) jantung, pembinaan semula struktur akar aorta;
  • kerosakan pada organ penglihatan - miopia, subluksasi atau meratakan lensa;
  • manifestasi bronkopulmonari - dyskinesia saluran udara, emfisema paru, polikistik;
  • kerosakan pada saluran pencernaan - dyskinesia, anomali dalam struktur pundi hempedu dan saluran, gastroesophageal dan refluks duodenum;
  • patologi sistem kencing - prolaps buah pinggang (nefroptosis), lokasi mereka yang tidak khas atau penggandaan lengkap dan separa;
  • anomali struktur atau pemindahan organ genital dalaman.

Diagnostik

Asas untuk diagnosis displasia tisu penghubung yang betul adalah pengumpulan data anamnestic yang menyeluruh, pemeriksaan menyeluruh pesakit:

  • pengesanan oxyproline dan glycosaminoglycans dalam ujian darah dan air kencing;
  • analisis imunologi untuk penentuan telopeptida terminal C dan N dalam darah dan air kencing;
  • imunofluoresensi tidak langsung dengan antibodi poliklonal terhadap fibronektin, pecahan kolagen yang berbeza;
  • penentuan aktiviti isoform tulang fosfatase alkali dan osteocalcin dalam serum darah (penilaian intensiti osteogenesis);
  • kajian antigen histocompatibility HLA;
  • Ultrasound jantung, saluran leher dan organ perut;
  • bronkoskopi;
  • FGDS.

Data mengenai prevalensi patologi sangat bertentangan: menurut hasil kajian moden, displasia tisu penghubung ditentukan pada 13-80% populasi.

Rawatan

Selalunya, manifestasi penyakit ini tidak begitu ketara, ia agak bersifat kosmetik dan tidak memerlukan pembetulan perubatan khas. Dalam hal ini, diet fizikal yang mencukupi, kepatuhan pada rejimen aktivitas dan istirahat, diet kaya protein penuh yang diperlihatkan..

Sekiranya perlu, pembetulan ubat (rangsangan sintesis kolagen, bioenergetik organ dan tisu, normalisasi glikosaminoglikan dan metabolisme mineral) adalah ubat yang ditetapkan dari kumpulan berikut:

  • kompleks vitamin dan mineral;
  • chondroprotectors;
  • penstabil metabolisme mineral;
  • sediaan asid amino;
  • agen metabolik.

Kemungkinan komplikasi dan akibatnya

Komplikasi displasia tisu penghubung:

  • trauma;
  • penurunan kualiti hidup dengan penglibatan organ yang tinggi, lesi sistemik;
  • bergabung dengan patologi somatik.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, prognosis menguntungkan: anomali yang ada dalam struktur tisu penghubung tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap aktiviti buruh dan sosial pesakit.

Sindrom displasia tisu penghubung pada kanak-kanak dan orang dewasa - sebab dan gejala, peringkat dan rawatan

Terdapat gangguan dalaman yang membawa kepada sejumlah besar penyakit di kawasan yang berlainan - dari penyakit sendi hingga masalah usus, dan displasia tisu penghubung adalah contoh utama dari mereka. Tidak setiap doktor mampu mendiagnosisnya, kerana dalam setiap kes itu dinyatakan dengan set gejala sendiri, jadi seseorang tidak dapat menyembuhkan dirinya selama bertahun-tahun tanpa mengesyaki apa yang berlaku di dalam dirinya. Adakah diagnosis ini berbahaya dan langkah-langkah apa yang harus diambil?

Apa itu displasia tisu penghubung

Dalam pengertian umum, kata Yunani "displasia" bermaksud kecacatan atau gangguan perkembangan yang dapat diterapkan pada kedua-dua tisu dan organ dalaman secara umum. Masalah ini selalu kongenital, kerana ia muncul pada masa pranatal. Sekiranya displasia tisu penghubung disebutkan, ini bermaksud penyakit heterogen genetik yang dicirikan oleh gangguan dalam pengembangan tisu penghubung. Masalahnya bersifat polimorfik, terutamanya berlaku pada usia muda.

Dalam perubatan rasmi, patologi pengembangan tisu penghubung juga boleh didapati dengan nama:

  • kolagenopati keturunan;
  • sindrom hipermobiliti.

Gejala

Bilangan tanda-tanda gangguan tisu penghubung sangat besar sehingga satu demi satu pesakit dapat mengaitkannya dengan sebarang penyakit: patologi mempengaruhi sebahagian besar sistem dalaman - dari saraf hingga kardiovaskular dan bahkan dinyatakan dalam bentuk penurunan berat badan yang tidak masuk akal. Selalunya, jenis displasia ini dikesan hanya selepas perubahan luaran, atau langkah diagnostik yang diambil oleh doktor untuk tujuan lain..

Antara tanda gangguan tisu penghubung yang paling terang dan paling kerap dikesan adalah:

  • Disfungsi autonomi, yang dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk serangan panik, takikardia, pengsan, kemurungan, keletihan saraf.
  • Masalah injap jantung, termasuk prolaps, kelainan jantung, kegagalan jantung, kelainan miokard.
  • Asthenization - ketidakupayaan pesakit untuk mendedahkan dirinya kepada tekanan fizikal dan mental yang berterusan, gangguan psiko-emosi yang kerap.
  • Kecacatan kaki berbentuk X.
  • Vena varikos, urat labah-labah.
  • Hipermobiliti sendi.
  • Sindrom hiperventilasi.
  • Kembung yang kerap disebabkan oleh gangguan pencernaan, disfungsi pankreas, masalah dengan pengeluaran hempedu.
  • Sakit ketika cuba menarik kulit.
  • Sistem imun, masalah penglihatan.
  • Distrofi Mesenchymal.
  • Anomali dalam perkembangan rahang (termasuk gigitan).
  • Kaki rata, kehelan sendi yang kerap.

Doktor pasti bahawa orang yang mengalami displasia tisu penghubung mempunyai gangguan psikologi dalam 80% kes. Bentuk yang ringan adalah kemurungan, perasaan cemas yang berterusan, harga diri yang rendah, kekurangan cita-cita, rasa tidak puas hati dengan keadaan semasa, disokong oleh keengganan untuk mengubah apa-apa. Walau bagaimanapun, walaupun autisme dapat wujud bersama dengan diagnosis displasia tisu penghubung..

Pada kanak-kanak

Semasa kelahiran, seorang kanak-kanak mungkin kehilangan tanda-tanda fenotipik patologi tisu penghubung, walaupun itu adalah kolagenopati, yang mempunyai manifestasi klinikal yang jelas. Dalam tempoh selepas bersalin, kecacatan dalam pengembangan tisu penghubung juga tidak dikecualikan, oleh itu, diagnosis seperti ini jarang dilakukan pada bayi baru lahir. Keadaannya dirumitkan oleh keadaan semula jadi tisu penghubung untuk kanak-kanak di bawah 5 tahun, kerana kulit mereka terlalu banyak meregang, ligamen mudah cedera, dan hipermobiliti sendi diperhatikan.

Pada kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun, dengan kecurigaan displasia, anda dapat melihat:

  • perubahan pada tulang belakang (kyphosis / scoliosis);
  • kecacatan dada;
  • nada otot yang lemah;
  • bilah bahu tidak simetri;
  • maloklusi;
  • kerapuhan tisu tulang;
  • peningkatan kelenturan tulang belakang lumbar.

Sebab-sebabnya

Asas perubahan dalam tisu penghubung adalah mutasi genetik, oleh itu displasia tidak dapat dikenali dalam semua bentuk sebagai penyakit: beberapa manifestasi tidak memburukkan lagi kualiti hidup manusia. Sindrom displastik menyebabkan perubahan pada gen yang bertanggungjawab terhadap protein utama yang membentuk tisu penghubung - kolagen (lebih jarang - fibrillin). Sekiranya kegagalan berlaku semasa pembentukan seratnya, mereka tidak akan dapat menahan beban. Selain itu, kekurangan magnesium tidak dikecualikan sebagai faktor kemunculan displasia seperti itu..

Pengelasan

Doktor hari ini belum mencapai kesepakatan mengenai klasifikasi displasia tisu penghubung: ia boleh dibahagikan kepada beberapa kumpulan mengenai proses yang berlaku dengan kolagen, tetapi pendekatan ini membolehkan anda bekerja hanya dengan displasia keturunan. Klasifikasi berikut dianggap lebih universal:

  • Gangguan tisu penghubung yang berbeza, yang mempunyai nama alternatif - kolagenopati. Displasia turun temurun, tanda-tanda jelas, diagnosis penyakit buruh tidak.
  • Gangguan tisu penghubung yang tidak dibezakan - kumpulan ini merangkumi baki kes yang tidak dapat dikaitkan dengan displasia yang berbeza. Kekerapan diagnosisnya adalah beberapa kali lebih tinggi, dan pada orang dari semua peringkat umur. Seseorang yang mempunyai patologi tisu penghubung yang tidak dibezakan selalunya tidak memerlukan rawatan, tetapi harus berada di bawah pengawasan doktor.

Sindrom displasia tisu penghubung pada kanak-kanak dan orang dewasa: sebab dan gejala, peringkat dan rawatan

Ekologi kesihatan: Terdapat gangguan dalaman seperti yang menyebabkan munculnya sejumlah besar penyakit dalam pelbagai bidang - dari penyakit sendi hingga halangan usus, dan displasia tisu penghubung adalah contoh yang sangat baik. Tidak keseluruhan doktor dapat mendiagnosisnya, kerana dia, bagaimanapun juga, dinyatakan oleh tanda-tanda yang ada, oleh itu, seseorang dapat membiayai dirinya selama bertahun-tahun tanpa mengesyaki apa yang berlaku di dalam dirinya.

Sindrom displasia tisu penghubung: sebab dan gejala, peringkat dan rawatan

Terdapat gangguan dalaman seperti itu yang menyebabkan munculnya sejumlah besar penyakit di pelbagai bidang - dari penyakit sendi hingga penyumbatan usus, dan displasia tisu penghubung adalah contoh yang jelas. Tidak keseluruhan doktor dapat mendiagnosisnya, kerana dia, bagaimanapun juga, dinyatakan oleh tanda-tanda yang ada, oleh itu seseorang dapat tanpa rawatan selama bertahun-tahun, tanpa mengesyaki apa yang terjadi di dalam dirinya. Adakah diagnosis ini berbahaya dan langkah-langkah apa yang harus diambil?

Apa itu displasia tisu penghubung

Dalam pengertian umum, kata Yunani "displasia" menunjukkan pelanggaran pendidikan atau pembentukan, yang dapat diterapkan pada kedua-dua tisu dan organ dalaman secara agregat. Keretakan ini selalu wujud, dari apa yang timbul pada masa pranatal..

Sekiranya displasia tisu penghubung disebutkan, itu bermaksud penyakit heterogen genetik yang dicirikan oleh gangguan dalam pembentukan tisu penghubung. Ragut bersifat polimorfik, lebih baik berlaku pada usia muda.

Dalam perubatan rasmi, patologi pembentukan tisu penghubung juga boleh didapati dengan nama:

Gejala

Bilangan tanda-tanda gangguan tisu penghubung sangat besar sehingga satu demi satu pesakit dapat menggabungkannya dengan pelbagai jenis penyakit: patologi tercermin dalam kebanyakan sistem dalaman - dari saraf hingga mental dan vaskular dan bahkan dinyatakan dalam bentuk penurunan berat badan secara spontan. Selalunya, displasia jenis ini dikesan hanya lewat daripada perubahan luaran, atau langkah diagnostik yang diambil oleh doktor untuk tujuan lain..

Antara yang paling cemerlang dan dikesan dengan frekuensi tinggi tanda-tanda gangguan tisu penghubung adalah:

Disfungsi autonomi, yang dapat menampakkan dirinya sebagai serangan panik, takikardia, pengsan, kemurungan, keletihan saraf.

Masalah injap jiwa, termasuk prolaps, kelainan jantung, kegagalan mental, kelainan miokard.

Asthenization - ketidakupayaan pesakit untuk mengalami tekanan fizikal dan mental yang berterusan, gangguan psiko-emosi yang kerap.

Kecacatan kaki berbentuk X.

Vena varikos, urat labah-labah.

Kembung yang kerap disebabkan oleh gangguan pencernaan, disfungsi pankreas, tugas pengeluaran hempedu.

Sakit ketika cuba menarik kulit.

Sistem imun, masalah penglihatan.

Anomali dalam pembentukan rahang (termasuk gigitan).

Kaki rata, kehelan sendi yang kerap.

Doktor pasti bahawa orang yang mengalami displasia tisu penghubung mempunyai gangguan psikologi dalam 80% kes. Bentuk yang ringan adalah kemurungan, kegelisahan berterusan, harga diri rendah, kurang cita-cita, kebencian dengan keadaan semasa, disokong oleh keengganan untuk mengubah apa-apa. Walau bagaimanapun, walaupun autisme dapat wujud bersama dengan diagnosis displasia tisu penghubung..

Pada kanak-kanak

Semasa kelahiran, seorang kanak-kanak mungkin tidak mempunyai tanda-tanda fenotipik patologi tisu penghubung, walaupun itu adalah kolagenopati, yang mempunyai manifestasi klinikal yang cemerlang. Dalam tempoh selepas bersalin, kekurangan dalam pembentukan tisu penghubung juga tidak dikecualikan, oleh itu, diagnosis seperti ini jarang dilakukan pada bayi yang baru lahir. Situasi ini juga rumit oleh keadaan semula jadi tisu penghubung untuk kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, kerana kulit mereka meregang terlalu kuat, ligamen mudah cedera, dan hipermobiliti sendi dipantau.

Pada kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun, dengan keraguan mengenai displasia, ia dibenarkan untuk melihat:

perubahan pada tulang belakang (kyphosis / scoliosis);

kecacatan dada;

nada otot yang lemah;

kerapuhan tisu tulang;

peningkatan keanjalan tulang belakang lumbar.

Sebab-sebabnya

Asas perubahan dalam tisu penghubung adalah mutasi genetik, oleh itu, displasia tidak dibenarkan dalam semua bentuk untuk dikenali sebagai penyakit: beberapa manifestasi tidak memburukkan lagi kualiti hidup manusia. Sindrom displastik menyebabkan metamorfosis pada gen yang bertanggungjawab terhadap protein utama yang membentuk tisu penghubung - kolagen (kurang kerap - fibrillin). Sekiranya kegagalan berlaku semasa pembentukan seratnya, mereka tidak akan dapat menahan beban. Selain itu, kekurangan magnesium tidak dikecualikan sebagai faktor berlakunya displasia seperti itu..

Pengelasan

Doktor hari ini belum membuat keputusan yang lengkap mengenai sistematisasi displasia tisu penghubung: dibenarkan untuk memecahnya menjadi beberapa kumpulan mengenai proses yang berlaku dengan kolagen, tetapi pendekatan ini memungkinkan hanya berfungsi dengan displasia berturut-turut. Sistematisasi selanjutnya dianggap lebih pelbagai fungsi:

Gangguan tisu penghubung yang berbeza, yang mempunyai nama alternatif - kolagenopati. Displasia berturut-turut, tanda-tandanya berbeza, diagnosis penyakit buruh tidak.

Gangguan tisu penghubung yang tidak dibezakan - kumpulan ini merangkumi baki kes yang tidak dapat difikirkan disebabkan oleh displasia yang berbeza. Kekerapan diagnosisnya adalah beberapa kali lebih tinggi, dan pada orang dari semua peringkat umur. Seseorang yang telah menemui patologi tisu penghubung yang tidak berbeza sering kali tidak memerlukan rawatan, tetapi harus berada di bawah pengawasan doktor.

Diagnostik

Banyak masalah kontroversial dikaitkan dengan displasia seperti ini, dari fakta bahawa pakar mengamalkan beberapa pendekatan saintifik dalam isu diagnostik. Momen yang luar biasa, yang tidak menimbulkan keraguan - perlunya penyelidikan klinikal dan salasilah, kerana kekurangan tisu penghubung adalah dari sudut kelahiran. Di samping itu, untuk memperjelas gambar, doktor memerlukan:

sistematiskan tuntutan pesakit;

ukur badan dalam beberapa bahagian (untuk displasia tisu penghubung, panjangnya diminati);

menilai mobiliti sendi;

biarkan pesakit cuba membungkus jari dan jari kelingkingnya yang besar di pergelangan tangannya;

Analisis

Diagnostik makmal displasia jenis ini terdiri daripada memahami tinjauan urin pada tahap oxyproline dan glycosaminoglycans - bahan yang muncul dalam proses pemecahan kolagen. Selain itu, berguna untuk memeriksa darah untuk mutasi yang kerap dalam PLOD dan biokimia umum (tinjauan terperinci dari urat), proses metabolik dalam tisu penghubung, penanda metabolisme hormon dan mineral.

Doktor mana yang merawat displasia tisu penghubung

Pada kanak-kanak, pakar pediatrik terlibat dalam diagnosis dan perkembangan terapi (peringkat awal), kerana doktor, orang yang bekerja luar biasa dengan displasia, tidak ada. Kemudian, skema ini sama untuk orang-orang dari semua peringkat umur: jika terdapat beberapa manifestasi patologi tisu penghubung, anda perlu mengambil rancangan rawatan dari pakar kardiologi, ahli gastroenterologi, psikoterapis, dll..

Rawatan displasia tisu penghubung

Tidak ada kaedah untuk menghilangkan diagnosis ini, dari fakta bahawa jenis displasia ini mempengaruhi metamorfosis pada gen, namun, langkah-langkah yang kompleks dapat meringankan keadaan pesakit jika dia menderita manifestasi klinikal patologi tisu penghubung. Sebaiknya, skema pencegahan eksaserbasi diamalkan, yang terdiri daripada:

aktiviti fizikal yang dipilih dengan baik;

diet individu;

Dianjurkan untuk menggunakan campur tangan pembedahan untuk jenis displasia ini hanya sekiranya berlaku ubah bentuk dada, gangguan tulang belakang yang serius (eksklusif pada kawasan sakral, lumbal dan serviks). Sindrom displasia tisu penghubung pada kanak-kanak memerlukan normalisasi tambahan rutin harian, pemilihan aktiviti fizikal yang berterusan - berenang, berbasikal, bermain ski. Walau bagaimanapun, kanak-kanak dengan displasia seperti itu tidak boleh diberikan sukan yang sangat profesional..

Tanpa penggunaan dadah

Doktor menasihatkan memulakan rawatan dengan mengecualikan latihan fizikal yang tinggi, kerja keras, termasuk kerja mental. Pesakit perlu menjalani terapi terapi selama setahun, mungkin setelah mendapat rancangan pelajaran dari seorang pakar dan melakukan tindakan yang sama dengan sendiri di rumah. Selain itu, anda perlu mengunjungi klinik untuk menjalani kompleks prosedur fisioterapi: penyinaran ultraviolet, penyapu, elektroforesis. Tujuan korset menyokong leher tidak dikecualikan. Bergantung pada keadaan psiko-emosi, lawatan ke psikoterapi mungkin ditetapkan.

Bagi kanak-kanak dengan displasia jenis ini, doktor menetapkan:

Urut anggota badan dan belakang dengan penekanan pada kawasan serviks. Prosedur ini berlaku setiap enam bulan, masing-masing 15 sesi.

Memakai sokongan segera jika hallux valgus didiagnosis.

Diet

Pakar mengesyorkan memberi tumpuan kepada pemakanan pesakit yang telah didiagnosis dengan patologi tisu penghubung pada makanan protein, tetapi ini tidak menunjukkan pengecualian karbohidrat sepenuhnya. Menu harian untuk displasia pastinya terdiri daripada ikan tanpa lemak, makanan laut, kekacang, keju kotej dan keju keras, ditambah dengan sayur-sayuran, buah-buahan tanpa gula. Dalam jumlah yang sedikit, kacang harus digunakan dalam diet harian. Sekiranya perlu, kompleks vitamin boleh diresepkan, khusus untuk kanak-kanak.

Mengambil ubat

Minum ubat harus berada di bawah pengawasan seorang doktor, kerana tidak ada pil multifungsi untuk displasia dan mustahil untuk meramalkan reaksi organisma tertentu bahkan terhadap ubat yang paling tidak berbahaya. Terapi untuk memperbaiki keadaan tisu penghubung dengan displasia boleh merangkumi:

Bahan yang merangsang pengeluaran kolagen semula jadi - asid askorbik, vitamin kumpulan B dan sumber magnesium.

Ubat-ubatan yang menormalkan tahap asid amino bebas dalam darah - Asid glutamat, Glycine.

Bantuan metabolisme mineral.

Persediaan untuk katabolisme glycosaminoglycans, lebih baik kepada kondroitin sulfat.

Campur tangan pembedahan

Oleh kerana patologi tisu penghubung ini tidak dianggap sebagai penyakit, doktor akan mengesyorkan operasi jika pesakit mengalami ubah bentuk unit muskuloskeletal, atau displasia boleh membawa maut kerana halangan pada saluran. Mengikat pembedahan dilakukan lebih jarang pada kanak-kanak daripada pada orang dewasa; doktor bersemangat untuk melakukan terapi manual.

Adakah anda menyukai artikel itu? Tulis pendapat anda di komen.
Langgan FB kami:

Sindrom displasia tisu penghubung: terapi kompleks, rawatan dan pencegahan displasia

Apabila anda berkata kepada pesakit dengan senyuman yang tahu: "Apa yang mengejutkan, anda mempunyai displasia tisu penghubung," anda sudah merawatnya. Lagipun, doktor biasa mengatakan bahawa semuanya sesuai dengannya dan tidak ada alasan untuk merasa tidak sihat. Cuba fikirkan - asthenia, scoliosis, kaki rata... Dan akhirnya mereka membuat diagnosis, jangan menganggapnya sebagai neurasthenic dan senaraikan aduan sebelum pesakit sendiri mengingatnya. Jangan berlebihan, displasia bukanlah penyakit, ia adalah keadaan yang cenderung kepada penyakit dan memburukkan lagi kualiti hidup. Pesakit perlu menjelaskan pada tahap yang dapat dicapai bahawa dia tidak bernasib baik dengan tisu penghubung, tetapi anda tahu keadaan ini dan tahu bagaimana menanganinya.

Saya ulangi sekali lagi: pemeriksaan menyeluruh terhadap pesakit adalah wajib! Walaupun anda melihat bahawa aduan menunjukkan sifat penyakit yang berfungsi, lebih baik memainkannya dengan selamat. Patologi yang berkaitan semestinya dirawat dan pertama sekali, lebih baik memulakan pemulihan selepas semua proses tidak berlaku, jika tidak, anda akan keliru dalam temu janji.

Kami telah mengatakan bahawa tidak ada pil khas untuk displasia tisu penghubung. Tidak mungkin menyingkirkan displasia orang dewasa, anda hanya dapat melambatkan proses dan meningkatkan kualiti hidup, ini juga banyak. Semakin yakin, gigih dan konsisten anda, semakin banyak kesan yang anda dapat dari aktiviti yang paling mudah..

    Rawatan dan pencegahan displasia tisu penghubung yang kompleks merangkumi:
  1. Terapi bukan ubat (pemilihan rejimen yang mencukupi, latihan fisioterapi, fizikal dan psikoterapi).
  2. Terapi diet (pemakanan lengkap, diperkaya dengan kombinasi asid amino, lipid dan makanan tambahan lain).
  3. Terapi ubat (pembetulan gangguan metabolik yang bertujuan untuk merangsang pembentukan kolagen, menstabilkan metabolisme glikosaminoglikan, memperbaiki keadaan bioenergetik badan, dll.).
  4. Pembetulan pembedahan kecacatan sistem muskuloskeletal dan dada, serta organ dalaman.
  • Semua rawatan untuk displasia tisu penghubung saling berkaitan dengan psikoterapi. Pesakit perlu dibawa pergi, dikeluarkan dari penyakit dan bersiap sedia untuk berjuang secara aktif. Cadangan harus jelas dan spesifik, tanpa ragu-ragu, lebih baik secara bertulis. Rutin harian yang betul! Jangan berbaring di sofa! Berjalan selama satu jam dua kali sehari! Berjalan ke tempat kerja! Lebih bertenaga, lebih bertenaga! Tidur malam, buka tingkap, minum susu panas! Dia sendiri tahu semua ini, tetapi dia terlalu malas untuk menjalani gaya hidup yang betul. Anda terlalu malas, tetapi sekarang kami tidak memperlakukan anda. Satu-satunya pengecualian adalah pesakit dengan osteogenesis imperfecta.
  • Beban latihan dan latihan fisioterapi. Arah yang paling penting ketika bekerja dengan displastik. Kaedah khusus terapi senaman harus ditentukan oleh doktor terapi senaman, ini adalah kerja yang kompleks dan individu. Bagaimanapun, ini bukan acara sekali, tetapi rawatan - beberapa kali dalam setahun. Sangat sesuai jika anda dapat menjadualkan tarikh tertentu. Secara amnya, set latihan ditetapkan, dilakukan pada kedudukan terlentang dan perut. Mod statik-dinamik. Gantung, regangan dan peregangan secara individu. Disarankan berenang, bermain ski, berjalan kaki, berjalan kaki (tidak melampau), badminton, tenis meja, basikal senaman. Beban jerk dengan berat dilarang - barbell, kettlebells, serta tinju, gusti dan sukan tarian profesional dan tarian profesional. Semua program pemulihan berdasarkan aktiviti fizikal dosis, itulah sebabnya pusat-pusat khusus diperlukan.
  • Urut terapeutik adalah suatu keharusan. Sekurang-kurangnya 3 kursus dengan selang 15-20 sesi sebulan. Penekanan pada kawasan leher dan kerah.
  • Rawatan fisioterapi jika ditunjukkan, tetapi digalakkan secara umum. Umum sesi UFO 15-20 dari? hingga 2 biodosa. Aeroionoterapi. Kolar Shcherbak. Balneoterapi, lebih baik sauna pada suhu sekitar 100 darjah, kelembapan 10% tidak lebih dari 30 minit seminggu sekali. Tuang, gosok, mandi garam-pinus di rumah. Anda tidak mengesyorkannya, anda memberikannya! Jangan lupa tentang psikoterapi.
  • Sekiranya anda tidak berjaya sebagai psikoterapi sendiri, yakinkan pesakit tentang perlunya kaunseling khusus. Walau bagaimanapun, ini tidak hanya berlaku pada displastik. Ahli terapi yang baik adalah sahabat doktor keluarga.

Diet untuk displasia tisu penghubung.

Lazimnya saranan tersebut merangkumi apa yang diperlukan. Kolagen patologi pecah seketika, jadi anda perlu makan banyak. Daging. Ikan. Makanan Laut. Kacang soya dan kekacang secara umum. Kaldu yang kuat dan hidangan jeli berguna. Makanan tambahan dengan asid lemak tak jenuh ganda kelas "Omega" ("Omega-3", "Suprema Oil", "Flex Sid Oil" dan sejenisnya) diluluskan oleh Kementerian Kesihatan. Mereka disyorkan untuk menjadi gergasi berpotensi kerana mengurangkan rembesan hormon pertumbuhan, dan tidak perlu menumbuhkan pemain bola keranjang daripada displastik. Produk dengan vitamin C, E dan lebih jauh dalam senarai. Makanan kaya kalsium adalah keju keras, ikan dan daging yang terbaik. Minum dengan jus lemon pada pencairan 1: 4 untuk penyerapan. Kami akan memberikan sisa unsur dan vitamin sebagai sebahagian daripada terapi ubat.

Terapi ubat untuk displasia tisu penghubung.

Terapi ubat patogenetik bersifat penggantian dan dilakukan di kawasan berikut:

  1. Rangsangan pembentukan kolagen
  2. Pembetulan sintesis terjejas dan katabolisme glikosaminoglikan
  3. Penstabilan metabolisme mineral
  4. Pembetulan tahap asid amino darah bebas
  5. Meningkatkan keadaan bioenergetik badan

Kami menyenaraikan secara ringkas ubat untuk setiap arah.

  1. Rangsangan pembentukan kolagen: Asid askorbik, Vitamin B1, B2, B6, asid Nikotinik, Tembaga sulfat 1%, Zink oksida, Zink sulfat, Zink chelate, Magnerot, Magne B6, Magnesium sitrat, Vitreous humor, Calcitrinin, L-carnitine, Carnitine chloride, solcoseryl.
  2. Kesan terhadap pertukaran glikosaminoglikan: Chondroitin sulfate, Structum, Chondroxide, DONA, Rumalon.
  3. Penstabilan metabolisme mineral: Ergocalciferol, Alfacalcidol, Oxydevit, Calcium D3-nikomed, Osteogenon, Calcium Upsavit.
  4. Pembetulan tahap asid amino bebas dalam darah: Methionine, asam glutamat, glisin, Acti-5-sirap, makanan tambahan (Nutraminos, Meal-in-a-Glass, dll.). Kalium orotat dan Retabolil digunakan secara berasingan untuk asimilasi asid amino..
  5. Pembetulan keadaan bioenergetik badan: Phosphaden, Riboxin, Akti-5-sirup, Mildronate, Lecithin, Limontar, Amber Elixir, dll..

Terapi ubat pemulihan dilakukan 1-3 kali setahun, bergantung pada keadaan pesakit; jangka masa kursus - 1.5-2 bulan, di bawah kawalan parameter klinikal dan, lebih baik, biokimia. Jeda antara kursus sekurang-kurangnya 2-2,5 bulan. Skema ini menggunakan salah satu ubat di setiap arah, dengan kursus berulang, ubat-ubatan tersebut berubah.

Lebih disarankan untuk menggunakan langkah-langkah bukan ubat seperti fisioterapi dalam selang waktu antara kursus pemulihan dadah.

Skema terapi ubat anggaran:

    Kursus 1:
  • Asid askorbik (dengan ketiadaan oksaluria dan sejarah keluarga yang dibebani menurut ICD) dalam bentuk koktel (dengan susu, yogurt, jeli, kompot) pada dos 1-4 g sehari, bergantung pada usia, selama 3 minggu.
  • DONA 1.5 g setiap hari dengan makanan, minum banyak air, tempoh pentadbiran - 1.5 bulan.
  • Asid succinic 1-2 kapsul 2 kali sehari selama 3 minggu.
    2 kursus
  • Carnitine chloride, larutan 20%, 1 sudu kecil. 3 kali sehari (dewasa) selama 4 minggu.
  • Structum, kondroitin sulfat 1.5-2.0 g dengan makanan selama 8 minggu.
  • Kompleks vitamin-mineral seperti "Vitrum", "Centrum" selama 1 bulan.
    3 kursus
  • Akti-5 atau kompleks asid amino lain selama 6 minggu.
  • Vitamin E 400-800 IU selama 3 minggu.
  • Kompleks vitamin dan mineral selama 3 minggu.

Pembetulan pembedahan dilakukan dengan kecacatan yang ketara pada dada dan tulang belakang, pada tahap yang lebih rendah - dengan prolaps injap dan patologi vaskular.

Kesimpulannya. Rawatan pesakit dengan displasia tisu penghubung adalah tugas yang sukar tetapi bermanfaat, jika, tentu saja, anda saling memahami dengannya. Tugas yang lebih memberangsangkan adalah merawat kanak-kanak dengan tanda-tanda DST: pemakanan yang betul, senaman yang wajar dan kawalan berterusan anda dapat membuat keajaiban. Bagi pesakit di mana perubahan yang bergantung kepada displastik tidak dianggap sebagai satu proses, walaupun ia diperhatikan dan dirawat oleh pelbagai pakar sempit, kemungkinan besar terdapat kemungkinan kesalahan diagnostik dan hasil rawatan yang jauh lebih buruk..

Pilihan terbaik adalah rawatan di pusat khusus. Ia tidak memerlukan peralatan mahal selain semangat peribadi penganjurnya. Konsistensi, ketekalan, ketekunan, dan hasilnya - walaupun tidak esok - akan diperlukan.

Jabatan Perubatan Dalaman dan Perubatan Keluarga.
Akademi Perubatan Negeri Omsk,
pelajar pascasiswazah Vershinina Maria.

Gejala sindrom displasia tisu penghubung pada kanak-kanak dan rawatan patologi

Peratusan pengesanan sindrom displasia tisu penghubung pada kanak-kanak adalah kecil, jadi topik ini tidak banyak didedahkan dalam sumber maklumat. Sebaliknya, ibu bapa perlu menyedari masalah ini, kerana diagnosis dapat dibuat baik pada masa pranatal dan selepas bersalin..

Dalam displasia tisu penghubung, terdapat kejadian gangguan postur dan kelengkungan tulang belakang yang tinggi

Displasia tisu penghubung - apa itu?

Tisu kulit, kerangka, berlemak, mukosa, pigmen, retikular dibina dari tisu penghubung - ini adalah asas selular yang luas dari tubuh, dan penyakit yang menimpanya dapat mempengaruhi kerja hampir seluruh tubuh. Komposisi tisu merangkumi kolagen, pelanggaran dalam sintesis yang menyebabkan displasia.

Sindrom displasia tisu penghubung (CTD) adalah salah satu anomali atau kombinasi mereka dalam pengembangan tisu penghubung, yang berdasarkan gangguan genetik dalam nisbah kandungan kolagen.

Klasifikasi displasia

Perselisihan antara saintis menghalang sains mengenal pasti tipologi yang biasa. Displasia tisu penghubung dikelaskan mengikut banyak ciri. Klasifikasi berikut lebih disukai oleh kebanyakan pakar perubatan yang berkaitan secara langsung dengan rawatan CTD pada kanak-kanak, daripada mempelajarinya..

Jenis berikut dibezakan mengikut keturunan:

  1. displasia dibezakan adalah penyakit yang ditentukan secara genetik yang disebarkan melalui saluran kelahiran;
  2. displasia yang tidak dibezakan - tidak adanya fakta penularan penyakit keturunan, tetapi kehadiran tanda-tanda luaran dan dalamannya.

Contoh salah satu gejala DST ditunjukkan dalam foto.

Punca patologi

Mekanisme penampilan dan perkembangan displasia tisu penghubung pada kanak-kanak bergantung pada sebab-sebab berikut:

  • tidak bersyarat (kongenital) - mutasi genetik dalam pembentukan komposisi dan jumlah kolagen dalam tisu penghubung;
  • bersyarat (diperoleh semasa hidup) - ekologi yang buruk, kemalangan rumah tangga, makanan berkualiti rendah, dll...

Gejala displasia tisu penghubung

Gangguan umum di DST memungkinkan untuk membahagikan gejala kepada kumpulan tertentu:

  • sindrom arrhythmic: kelainan pengecutan jantung atau ruang individu;
  • sindrom asthenik: peningkatan keletihan, ketidakupayaan untuk mentolerir tekanan fizikal atau psikoemosi, biasa bagi seseorang;
  • bronkopulmonary DST: batuk yang tidak masuk akal, pernafasan berat, sesak nafas, sesak nafas atau perasaan mempunyai benda asing di tekak, sakit jahitan di paru-paru, pengumpulan sputum ekspektoran yang buruk di dalamnya;
  • sindrom vertebra: sakit kepala yang kerap, migrain, pening, separuh pingsan, hernia intervertebral, rasa sakit yang memancar ke punggung, bahu atau lengan, kelemahan, kehilangan sensasi pada kaki, kolik di dada semasa tinggal jangka panjang dalam satu kedudukan, dan lain-lain;

Kaedah rawatan

Rawatan boleh merangkumi pengambilan ubat-ubatan, aktiviti fizikal dan senaman yang betul, pemakanan yang baik, dan penggunaan ubat-ubatan rakyat.

Terapi ubat

Tidak digalakkan membuat keputusan untuk membeli ubat untuk anak tanpa arahan khas dari pakar perubatan. Untuk rawatan DST, doktor menetapkan ubat berikut kepada pesakit:

  • metabolik - Asid askorbik, Glisin, Asporkam;
  • vitamin dengan magnesium - Magnikum, Magne B6, Magvit;
  • antibiotik;
  • ubat untuk dystonia vegetatif-vaskular - Mexidol, Tenoten (kami mengesyorkan membaca: dari usia berapa anda boleh mengambil "Tenoten" untuk kanak-kanak: arahan penggunaan);
  • ubat penenang untuk sistem saraf kanak-kanak - Phenibut, Baby-sed (kami mengesyorkan membaca: bagaimana memberi Phenibut kepada anak dengan betul?);
  • ubat jantung - Riboxin, Panangin, Cytochrome C;
  • vitamin untuk memperbaiki pembentukan serat kolagen - Collagen Ultra, Geladrink Forte.

Rawatan terapeutik

Pendekatan terapeutik untuk rawatan displasia tisu penghubung merangkumi kaedah berikut:

  • terapi etiotropik - penghapusan fokus penyakit, misalnya, penghapusan virus atau bakteria dengan ubat-ubatan;
  • patogenetik - ia digunakan apabila organ tidak dapat memulihkan fungsi tertentu, kerana kemajuan perubatan yang terhad (contohnya, pengambilan sediaan kolagen sekiranya tidak ada pengeluaran cecair antar-artikular);
  • simptomatik - penghapusan gejala, misalnya, dengan memberikan ubat penenang untuk menenangkan kegelisahan;
  • kimia dan biologi - rawatan dengan ubat atau herba;
  • fizikal - fisioterapi, urut, latihan fisioterapi untuk pengukuhan otot.

Kaedah rakyat

Tidak kira seberapa selamat kaedah rawatan rakyat, perlu berunding dengan doktor mengenai penggunaannya untuk kanak-kanak. Anda boleh menggunakan ramuan perubatan untuk rawatan, dari mana penyediaan decoctions, tincture disediakan. Hawthorn akan membantu DST yang berkaitan dengan bahagian jantung, dan bijak sesuai untuk masalah paru-paru, buasir dan bakteria. Pelanggaran keadaan saraf dihilangkan dengan penggunaan motherwort, valerian; penurunan imuniti - penggunaan rosemary liar. Terdapat banyak ramuan perubatan, dan tidak sukar bagi ibu bapa untuk memilih koleksi khas..

Teh Motherwort digunakan untuk menormalkan sistem saraf dan menghilangkan sakit kepala.

Diet

Adalah perlu untuk memerhatikan pengambilan makanan - pada masa yang sama, tidak lebih awal dari setengah jam setelah anak bangun, dan tidak lebih dari satu setengah jam sebelum tidurnya. Pemakanan yang betul termasuk makan:

  • produk yang mengandungi kolagen: daging (kandungan tertinggi daging lembu, ayam belanda), ikan salmon, rumput laut;
  • makanan sintesis kolagen: makanan dengan vitamin C yang mengandung kedelai, oatmeal, daging lembu dan hati unggas, pisang.

Campur tangan pembedahan

Dengan DST, kadang-kadang mustahil dilakukan tanpa pembetulan dengan campur tangan pembedahan. Rawatan jenis ini dipilih untuk beberapa petunjuk: patologi vaskular yang serius, lonjakan injap injap otot jantung, kecacatan rabung atau dada yang jelas. Operasi perlu dilakukan sekiranya keadaan tersebut mengancam nyawa manusia dan memburukkan kualitinya.

Ia Adalah Penting Untuk Mengetahui Tentang Gout